Terfenadine (α-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinebutanol) | 50679-08-8
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：157880
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※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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構造式
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価格
[在庫・価格 ：2024年04月30日 19時15分現在]
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Terfenadine |
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[在庫・価格 ：2024年04月30日 19時15分現在]
Terfenadine
文献数： 1
- 商品コード：3948/50
- メーカー：RSD
- 包装：50mg
- 価格：¥23,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 |
TOCRIS(バイオテクネブランド)。ヒスタミンH1レセプターアンタゴニスト。hERGおよびKATPチャネルをブロックする。 IC50＝204 nM（hERGチャネル），1.2μM（KATPチャネル）。M.W.：471.67，純度：＞98％ CAS No：50679-08-8 |
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| 法規制等 | |||
| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 |
ヒスタミンH1レセプター関連化合物 |
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製品詳細
- name
- terfenadine
- chemical name
- α-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinebutanol
- activity
- histamine h1 receptor antagonist. also blocks kv11.1 (herg) and kir6 (katp) channels (ic50 values are 204 nm and 1.2 μm respectively). inhibits the delayed rectifier k+ current (ikr) in guinea pig ventricular myocytes (ic50 = 50 nm). activity prolongs qt and induces torsades de pointes (tdp); cardiotoxic in vivo.
- MW
- 471.67
- Formula:
- c32h41no2
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso and to 25 mm in ethanol
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- store at +4°c
- CAS No:
- 50679-08-8
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参考文献
Zunkler et al (2000) Mechanism of terfenadine block of ATP-sensitive K+ channels. Br.J.Pharmacol. 130 1571. PMID: 10928959.
Stork et al (2007) State dependent dissociation of HERG channel inhibitors. Br.J.Pharmacol. 151 136.
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