Eeyarestatin I | 412960-54-4
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：157858
R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「Eeyarestatin I | 412960-54-4 」ついてご紹介致します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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価格
[在庫・価格 ：2024年05月05日 00時00分現在]
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| 詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Eeyarestatin I |
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4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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[在庫・価格 ：2024年05月05日 00時00分現在]
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Eeyarestatin I
文献数： 4
- 商品コード：3922/10
- メーカー：RSD
- 包装：10mg
- 価格：¥67,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 |
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力な小胞体関連分解(ERAD)阻害物質。特にp97依存的脱ユビキチン化プロセス(PAD)を標的とし，ataxin-3（atx3)依存的脱ユビキチン化を阻害する。小胞体におけるSec61を介したタンパク質移動を阻害する。M.W.：630.44，純度：＞98％，化学式：C27H25Cl2N7O7 CAS No：412960-54-4 |
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|---|---|---|---|
| 法規制等 | |||
| 保存条件 | 4℃,乾燥状態（デシケータ内）で保存 | 法規備考 | |
| 掲載カタログ |
ニュース2021年8月15日号 p.23
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| 製品記事 |
Small Molecule Viral Transduction Enhancers |
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| 関連記事 | |||
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製品詳細
- name
- eeyarestatin i
- chemical name
- 3-(4-chlorophenyl)-4-[[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]hydroxyamino]-5,5-dimethyl-2-oxo-1-imidazolidineacetic acid 2-[3-(5-nitro-2-furanyl)-2-propen-1-ylidene]hydrazide
- activity
- potent inhibitor of endoplasmic reticulum associated protein degradation (erad). specifically targets the p97-associated deubiquinating process (pad) and inhibits ataxin-3 (atx3)-dependent deubiquitination. also inhibits sec61-mediated protein translocation at the er. displays cytotoxic activity preferentially against cancer cells; induces cell death via the proapoptotic protein noxa.
- MW
- 630.44
- Formula:
- c27h25cl2n7o7
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- desiccate at +4°c
- CAS No:
- 412960-54-4
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参考文献
Wang et al (2008) Inhibition of p97-dependent protein degradation by eeyarestatin I. J.Biol.Chem. 283 7445. PMID: 18199748.
Wang et al (2008) ERAD inhibitors integrate ER stress with an epigenetic mechanism to activate BH3-only protein NOXA in cancer cells. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 106 2200.
Cross et al (2009) Eeyarestatin I inhibits Sec61-mediated protein translocation at the endoplasmic reticulum. J.Cell Science 122 4393.
Aletrari et al (2011) Eeyarestatin 1 interferes with both retrograde and anterograde intracellular trafficking pathways. PLoS One 6 e22713. PMID: 21799938.
Wang et al (2008) ERAD inhibitors integrate ER stress with an epigenetic mechanism to activate BH3-only protein NOXA in cancer cells. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 106 2200.
Cross et al (2009) Eeyarestatin I inhibits Sec61-mediated protein translocation at the endoplasmic reticulum. J.Cell Science 122 4393.
Aletrari et al (2011) Eeyarestatin 1 interferes with both retrograde and anterograde intracellular trafficking pathways. PLoS One 6 e22713. PMID: 21799938.
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