SBHA (N,N'-Dihydroxyoctanediamide) | 38937-66-5
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：157768
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構造式
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価格
[在庫・価格 ：2024年09月20日 13時55分現在]
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| 詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SBHA |
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製品詳細
- name
- sbha
- chemical name
- n,n'-dihydroxyoctanediamide
- activity
- histone deacetylase (hdac) inhibitor (id50 values are 0.25 and 0.3 μm for hdac1 and hdac3 respectively). potentiates the cytostatic effects of 5-fluorouracil (cat. no. 3257) in colorectal cancer cells.
- MW
- 204.22
- Formula:
- c8h16n2o4
- Solubility:
- soluble to 100 mm in water and to 100 mm in dmso
- Storage:
- store at +4°c
- CAS No:
- 38937-66-5
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参考文献
Richon et al (1998) A class of hybrid polar inducers of transformed cell differentiation inhibits histone deacetylases. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 95 3003. PMID: 9501205.
Brinkmann et al (2001) Histone hyperacetylation induced by histone deacetylase inhibitors is not sufficient to cause growth inhibition in human dermal fibroblasts. J.Biol.Chem. 276 22491. PMID: 11304533.
Zhang et al (2004) The histone deacetylase inhibitor suberic bishydroxamate regulates the expression of multiple apoptotic mediators and induces mitochondria-dependent apoptosis of melanoma cells. Mol.Cancer.Ther. 3 425. PMID: 15078986.
Brinkmann et al (2001) Histone hyperacetylation induced by histone deacetylase inhibitors is not sufficient to cause growth inhibition in human dermal fibroblasts. J.Biol.Chem. 276 22491. PMID: 11304533.
Zhang et al (2004) The histone deacetylase inhibitor suberic bishydroxamate regulates the expression of multiple apoptotic mediators and induces mitochondria-dependent apoptosis of melanoma cells. Mol.Cancer.Ther. 3 425. PMID: 15078986.
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