PD 166285 dihydrochloride (6-(2,6-Dichlorophenyl)-2-[[4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl]amino]-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one dihydrochloride) | 212391-63-4
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：157748
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構造式
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月26日 12時55分現在]
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PD 166285 dihydrochloride |
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[在庫・価格 ：2025年04月26日 12時55分現在]
PD 166285 dihydrochloride
文献数： 0
- 商品コード：3785/1
- メーカー：RSD
- 包装：1mg
- 価格：¥43,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。チロシンキナーゼc-Src，線維芽細胞増殖因子レセプター1（FGFR1），血小板由来増殖因子レセプターβ（PDGFRβ）の強力な阻害物質。IC50＝8.4 nM（c-Src），39.3 nM（FGFR1），98.3 nM（PDGFRβ）。チェックポイントキナーゼWee1およびMyt1も阻害する。M.W.：585.35，純度：＞99％，化学式：C26H27Cl2N5O2.2HCl CAS No：212391-63-4 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 室温,乾燥状態（デシケータ内）で保存 | 法規備考 | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | Srcキナーゼ阻害物質 |
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PD 166285 dihydrochloride
文献数： 0
- 商品コード：3785/10
- メーカー：RSD
- 包装：10mg
- 価格：¥93,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。チロシンキナーゼc-Src，線維芽細胞増殖因子レセプター1（FGFR1），血小板由来増殖因子レセプターβ（PDGFRβ）の強力な阻害物質。IC50＝8.4 nM（c-Src），39.3 nM（FGFR1），98.3 nM（PDGFRβ）。チェックポイントキナーゼWee1およびMyt1も阻害する。M.W.：585.35，純度：＞99％，化学式：C26H27Cl2N5O2.2HCl CAS No：212391-63-4 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 室温,乾燥状態（デシケータ内）で保存 | 法規備考 | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | Srcキナーゼ阻害物質 |
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製品詳細
- name
- pd 166285 dihydrochloride
- chemical name
- 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-[[4-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl]amino]-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-one dihydrochloride
- activity
- potent inhibitor of the tyrosine kinases c-src, fibroblast growth factor receptor 1 (fgfr1), and platelet-derived growth factor receptor β (pdgfrβ) (ic50 values are 8.4, 39.3 and 98.3 nm respectively). also inhibits the checkpoint kinases wee1 and myt1; abolishes cdc2 phosphorylation in numerous tumor cell lines and abrogates the g2 checkpoint.
- MW
- 585.35
- Formula:
- c26h27cl2n5o2.2hcl
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso
- Purity:
- >99 %
- Storage:
- desiccate at rt
- CAS No:
- 212391-63-4
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参考文献
Wang et al (2001) Radiosensitization of p53 mutant cells by PD0166285, a novel G2 checkpoint abrogator. Cancer Res. 61 8211. PMID: 11719452.
Hashimoto et al (2006) Cell cycle regulation by the Wee1 inhibitor PD0166285, Pyrido [2,3-d] pyimidine, in the B16 mouse melanoma cell line. BMC Cancer 6 292. PMID: 17177986.
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