SR 48692 (2-[[[1-(7-Chloro-4-quinolinyl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl]amino]-tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-carboxylic acid) | 146362-70-1
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：157705
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価格
[在庫・価格 ：2025年06月07日 20時55分現在]
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本製品は製品内容等が変更されました
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製品詳細
- name
- sr 48692
- chemical name
- 2-[[[1-(7-chloro-4-quinolinyl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1h-pyrazol-3-yl]carbonyl]amino]-tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-carboxylic acid
- activity
- neurotensin antagonist; selective for nts1 over nts2 (apparent affinity, ke, is 36 nm for nts1). competitively inhibits binding of [125i]-neurotensin to ht29 and n1e115 cell membranes (ic50 values are 15.3 and 20.4 nm respectively). orally bioavailable.
- MW
- 587.07
- Formula:
- c32h31cln4o5
- Solubility:
- soluble to 20 mm in dmso
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- store at +4°c
- CAS No:
- 146362-70-1
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参考文献
Gully et al (1993) Biochemical and pharmacological profile of a potent and selective nonpeptide antagonist of the neurotensin receptor. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90 65. PMID: 8380498.
Oury-Donat et al (1995) Characterization of the effect of SR48692 on inositol monophosphate, cyclic GMP and cyclic AMP responses linked to neurotensin receptor activation in neuronal and non-neuronal cells. Br.J.Pharmacol. 116 1899. PMID: 8528577.
Thomas et al (2009) The identification of nonpeptide neurotensin receptor partial agonists from the potent antagonist SR48692 using a calcium mobilization assay. Bioorg.Med.Chem.Lett. 19 1438. PMID: 19195889.
Oury-Donat et al (1995) Characterization of the effect of SR48692 on inositol monophosphate, cyclic GMP and cyclic AMP responses linked to neurotensin receptor activation in neuronal and non-neuronal cells. Br.J.Pharmacol. 116 1899. PMID: 8528577.
Thomas et al (2009) The identification of nonpeptide neurotensin receptor partial agonists from the potent antagonist SR48692 using a calcium mobilization assay. Bioorg.Med.Chem.Lett. 19 1438. PMID: 19195889.
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