IPA 3 (1,1'-Dithiodi-2-naphthtol) | 42521-82-4
掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:157634
R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「IPA 3 (1,1'-Dithiodi-2-naphthtol) | 42521-82-4 」ついてご紹介致します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
追加しました。
構造式

追加しました。
価格
[在庫・価格 :2025年04月26日 00時00分現在]
詳細 | 商品名 |
|
文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
IPA 3 |
|
6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IPA 3 |
|
6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
[在庫・価格 :2025年04月26日 00時00分現在]
IPA 3
文献数: 6
- 商品コード:3622/10
- メーカー:RSD
- 包装:10mg
- 価格:¥48,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。PAK1の阻害物質(IC50=2.5μM)。PAKsの自己調節ドメインに作用し.不活性型への変換を誘導する。in vivoでPak-1仲介シグナル伝達を阻害する。M.W.:350.45,純度:>96%,M.W:350.45,化学式:C20H14O2S2 CAS No:42521-82-4 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |||||
掲載カタログ |
|
||||||
製品記事 | 幹細胞分化関連物質 PAK (P21-Activated Kinase) Inhibitor |
||||||
関連記事 |
IPA 3
文献数: 6
- 商品コード:3622/50
- メーカー:RSD
- 包装:50mg
- 価格:¥199,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。PAK1の阻害物質(IC50=2.5μM)。PAKsの自己調節ドメインに作用し.不活性型への変換を誘導する。in vivoでPak-1仲介シグナル伝達を阻害する。M.W.:350.45,純度:>96%,M.W:350.45,化学式:C20H14O2S2 CAS No:42521-82-4 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |||||
掲載カタログ |
|
||||||
製品記事 | 幹細胞分化関連物質 PAK (P21-Activated Kinase) Inhibitor |
||||||
関連記事 |
追加しました。
製品詳細
- name
- ipa 3
- chemical name
- 1,1'-dithiodi-2-naphthtol
- activity
- group i p21-activated kinase (pak) inhibitor (ic50 = 2.5 μm at pak1). targets the autoregulatory mechanism and promotes the inactive conformation of paks. inhibits pak1-mediated signaling in vivo; potential anti-tumor agent. negative control pir 3.5 (cat. no. 4212) available.
- MW
- 350.45
- Formula:
- c20h14o2s2
- Solubility:
- soluble to 75 mm in dmso and to 10 mm in ethanol with gentle warming
- Purity:
- >96 %
- Storage:
- store at +4°c
- CAS No:
- 42521-82-4
追加しました。
参考文献
Deacon et al (2008) An isoform-selective, small-molecule inhibitor targets the autoregulatory mechanism of p21-activated kinase. Chem.Biol. 15 322. PMID: 18420139.
Takahashi and Suzuki (2009) Membrane transport of WAVE2 and lamellipodia formation require Pak1 that mediates phosphorylation and recruitment of stathmin/op18 to Pak1-WAVE2-kinesin complex. Cell.Signal. 21 695. PMID: 19162178.
Viaud and Peterson (2009) An allosteric kinase inhibitor binds the p21-activated kinase (Pak) autoregulatory domain covalently. Mol.Cancer Ther. 8 2559. PMID: 19723886.
追加しました。
製品情報は掲載時点のものですが、価格表内の価格については随時最新のものに更新されます。お問い合わせいただくタイミングにより製品情報・価格などは変更されている場合があります。
表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。