FK 228 (Alternative Names: Depsipeptide, FR 901228, Romidepsin Cyclo[(2Z)-2-amino-2-butenoyl-L-valyl-(3S,4E)-3-hydroxy-7-mercapto-4-heptenoyl-D-valyl-D-cysteinyl], cyclic (3-5) disulfide) | 128517-07-7
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：157543
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構造式
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価格
[在庫・価格 ：2025年06月19日 19時35分現在]
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[在庫・価格 ：2025年06月19日 19時35分現在]
FK 228
文献数： 0
- 商品コード：3515/1
- メーカー：RSD
- 包装：1mg
- 価格：¥106,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。HDAC1, HDAC2およびHDAC4の強力かつ選択的な阻害物質。M.W.：540.7，純度：＞98％，化学式：C24H36N4O6S2 CAS No：128517-07-7 |
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|---|---|---|---|
| 法規制等 | |||
| 保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |
| 掲載カタログ |
ニュース2020年5月1日号 p.23
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| 製品記事 | FK 228、SB 223412、Talampanel |
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製品詳細
- name
- fk 228
- chemical name
- alternative names: depsipeptide, fr 901228, romidepsin cyclo[(2z)-2-amino-2-butenoyl-l-valyl-(3s,4e)-3-hydroxy-7-mercapto-4-heptenoyl-d-valyl-d-cysteinyl], cyclic (3-5) disulfide
- activity
- potent and selective inhibitor of class i histone deacetylases (hdacs) (ic50 values are 36, 47, 510 and 14,000 nm for hdac1, hdac2, hdac4 and hdac6 respectively). exhibits cytotoxicity against various human tumor cell lines; also exhibits antitumor activity against human tumor xenografts.
- MW
- 540.7
- Formula:
- c24h36n4o6s2
- Solubility:
- soluble to 10 mm in dmso
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- store at -20°c
- CAS No:
- 128517-07-7
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参考文献
Sasakawa et al (2003) Effects of FK228, a novel histone deacetylase inhibitor, on tumor growth and expression of p21 and c-myc genes in vivo. Cancer Lett. 195 161. PMID: 12767524.
Matsubara et al (2009) Involvement of extracellular signal-regulated kinase activation in human osteosarcoma cell resistance to the histone deacetylase inhibitor FK228 [(1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-ethylidene-4,21-bis(propan-2-yl)-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentone]. J.Pharmacol.Exp.Ther. 328 839. PMID: 19073909.
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