Echistatin, α1 isoform | 154303-05-6
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：157319
R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「Echistatin, α1 isoform | 154303-05-6 」ついてご紹介致します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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価格
[在庫・価格 ：2024年05月07日 19時15分現在]
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| 詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Echistatin, α1 isoform |
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Echistatin, α1 isoform
文献数： 0
- 商品コード：3202/100U
- メーカー：RSD
- 包装：100μg
- 価格：¥133,000
- 在庫：1個
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 |
TOCRIS(バイオテクネブランド)。αVβ3インテグリンの強力な不可逆的アンタゴニスト(Ki=0.27 nM)。M.W.：5417.1，純度：＞98％ CAS No：154303-05-6 |
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| 法規制等 | |||
| 保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 |
インテグリン関連阻害物質 |
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| 関連記事 | |||
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製品詳細
- name
- echistatin, α1 isoform
- activity
- potent irreversible αvβ3 integrin antagonist (ki = 0.27 nm). disrupts attachment of osteoclasts to bone and inhibits bone reabsorption (ic50 = 0.1 nm). prevents adp-induced platelet aggregation via inhibition of glycoprotein iib/iiia (gpiib/iiia, αiibβ3) receptors (ic50 = 30 nm) in vitro.
- MW
- 5417.1
- Formula:
- c217h341n71o74s9
- Solubility:
- soluble to 1 mg/ml in water
- Storage:
- store at -20°c
- CAS No:
- 154303-05-6
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参考文献
Musial et al (1990) Inhibition of platelet adhesion to surfaces of extracorporeal circuits by disintegrins RGD-containing peptides from viper venoms. Circulation 82 261. PMID: 2364514.
Sato et al (1990) Echistatin is a potent inhibitor of bone resorption in culture. J.Cell.Biol. 111 1713. PMID: 2211834.
Kumar et al (1997) Biochemical characteriation of the binding of echistatin to integrin αVβ3 receptor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 283 843. PMID: 9353406.
Sato et al (1990) Echistatin is a potent inhibitor of bone resorption in culture. J.Cell.Biol. 111 1713. PMID: 2211834.
Kumar et al (1997) Biochemical characteriation of the binding of echistatin to integrin αVβ3 receptor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 283 843. PMID: 9353406.
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