CP 809101 hydrochloride (2-[(3-Chlorophenyl)methoxy]-6-(1-piperazinyl)pyrazine hydrochloride) | 1215721-40-6

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:157200

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「CP 809101 hydrochloride (2-[(3-Chlorophenyl)methoxy]-6-(1-piperazinyl)pyrazine hydrochloride) | 1215721-40-6 」ついてご紹介致します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

  

構造式

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価格

[在庫・価格 :2025年04月26日 12時55分現在]

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納期 文献数
CP 809101 hydrochloride
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 1
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的な 5-HT2Cレセプターアゴニスト(pEC50=9.96)。M.W.:341.24,純度:>99%
CAS No:1215721-40-6
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的な 5-HT2Cレセプターアゴニスト(pEC50=9.96)。M.W.:341.24,純度:>99%
CAS No:1215721-40-6
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
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CP 809101 hydrochloride

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的な 5-HT2Cレセプターアゴニスト(pEC50=9.96)。M.W.:341.24,純度:>99%
CAS No:1215721-40-6
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的な 5-HT2Cレセプターアゴニスト(pEC50=9.96)。M.W.:341.24,純度:>99%
CAS No:1215721-40-6
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製品詳細

name
cp 809101 hydrochloride
chemical name
2-[(3-chlorophenyl)methoxy]-6-(1-piperazinyl)pyrazine hydrochloride
activity
potent and selective 5-ht2c receptor agonist (pec50 values are 9.96, 7.19 and 6.81 for human 5-ht2c, 5-ht2b and 5-ht2a receptors respectively). displays antipsychotic activity; suppresses condition avoidance responding (car) and inhibits pcp and amphetamine-stimulated hyperactivity in rats following subcutaneous administration.
MW
341.24
Formula:
c15h17n4ocl.hcl
Solubility:
soluble to 20 mm in water and to 100 mm in dmso
Purity:
>99 %
Storage:
desiccate at rt
CAS No:
1215721-40-6

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参考文献

Kalgutkar et al (2007) Genotoxicity of 2-(3-chlorobenzyloxy)-6-(piperazinyl)pyrazine, a novel 5-hydroxytryptamine2c receptor agonist for the treatment of obesity: role of metabolic activation. Drug Metab.Dispos. 35 848. PMID: 17344339.

Siuciak et al (2007) CP-809,101, a selective 5-HT2C agonist, shows activity in animal models of antipsychotic activity. Neuropharmacology 52 279. PMID: 16949622.

Jensen et al (2013) Design, synthesis, and pharmacological characterization of N- and O-substituted 5,6,7,8-tetrahydro-4H-isoxazolo[4,5-d]azepin-3-ol analogues: novel 5-HT2A/5-HT2C receptor agonists with pro-cognitive properties. J.Med.Chem 56 1211. PMID: 23301527.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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