A 83-01 (3-(6-Methyl-2-pyridinyl)-N-phenyl-4-(4-quinolinyl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide) | 909910-43-6

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:157125

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納期 文献数
A 83-01
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 12
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。TGF-βI型レセプターであるALK5キナーゼ(IC50=12 nM),I型activin / nodal レセプターALK4(IC50=45 nM),I型nodal レセプターALK7(IC50=7.5 nM)の選択的阻害物質。SB 431542より強い活性を有する。Smad2のリン酸化阻害により,TGF-β誘導性の上皮間葉移行を阻害する。ラット人工多能性幹細胞(riPSCs)の分化を阻害し,クローン増殖効率を上昇させる。in vitroにおけるヒト人工多能性幹細胞の均一性の維持および長期の自己再生に有用である。M.W.:421.52,純度:>98%,化学式:C25H19N5S
CAS No:909910-43-6
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
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製品詳細

name
a 83-01
chemical name
3-(6-methyl-2-pyridinyl)-n-phenyl-4-(4-quinolinyl)-1h-pyrazole-1-carbothioamide
activity
potent inhibitor of tgf-β type i receptor alk5 kinase, type i activin/nodal receptor alk4 and type i nodal receptor alk7 (ic50 values are 12, 45 and 7.5 nm respectively). blocks phosphorylation of smad2 and inhibits tgf-β-induced epithelial-to-mesenchymal transition. only weakly inhibits alk-1, -2, -3, -6 and mapk activity. more potent than sb 431542 (cat.no. 1614). inhibits differentiation of rat induced pluripotent stem cells (ripscs) and increases clonal expansion efficiency. helps maintain homogeneity and long-term in vitro self-renewal of human ipscs.
MW
421.52
Formula:
c25h19n5s
Solubility:
soluble to 50 mm in dmso
Purity:
>98 %
Storage:
store at -20°c
CAS No:
909910-43-6

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参考文献

Tojo et al (2005) The ALK5 inhibitor A-83-01 inhibits smad signaling and epithelial-to-mesenchymal transition by transforming growth factor-β. Cancer.Sci. 96 791. PMID: 16271073.

Hoberg et al (2008) Attachment to laminin-111 facilitates transforming growth factor β-induced expression of matrix metalloproteinase-2 in synovial fibroblasts. Ann.Rheum.Dis. 66 446.

Li et al (2009) Generation of rat and human induced pluripotent stem cells by combining genetic reprogramming and chemical inhibitors. Cell Stem Cell 4 16. PMID: 19097958.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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