D 4476 (4-[4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-5-(2-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]benzamide) | 301836-43-1

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:157097

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D 4476
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。カゼインキナーゼ1(CK1) およびTGF-βI型レセプター(ALK5) の選択的阻害物質。FOXO1aに対する部位特異的リン酸化およびFOXO1aの核外移出を抑制する。M.W.:398.41,純度:>99%,化学式:C23H18N4O3
CAS No:301836-43-1
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。カゼインキナーゼ1(CK1) およびTGF-βI型レセプター(ALK5) の選択的阻害物質。FOXO1aに対する部位特異的リン酸化およびFOXO1aの核外移出を抑制する。M.W.:398.41,純度:>99%,化学式:C23H18N4O3
CAS No:301836-43-1
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D 4476

文献数: 1

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CAS No:301836-43-1
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CAS No:301836-43-1
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製品詳細

name
d 4476
chemical name
4-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-5-(2-pyridinyl)-1h-imidazol-2-yl]benzamide
activity
selective inhibitor of casein kinase 1 (ck1) and tgf-β type-i receptor (alk5) that displays > 20-fold selectivity over sapk2/p38 and a much greater selectivity over all other protein kinases tested. suppresses site-specific phosphorylation and nuclear exclusion of foxo1a.
MW
398.41
Formula:
c23h18n4o3
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso and to 50 mm in ethanol
Purity:
>99 %
Storage:
store at +4°c
CAS No:
301836-43-1

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参考文献

Callahan et al (2002) Identification of novel inhibitors of the transforming growth factor β1 (TGF-β1) type I receptor (ALK5). J.Med.Chem. 45 999. PMID: 11855979.

Rena et al (2004) D4476, a cell-permeant inhibitor of CK1, suppresses the site-specific phosphorylation and nuclear exclusion of FOXO1a. EMBO Rep. 5 60. PMID: 14710188.

Bain et al (2007) The selectivity of protein kinase inhibitors: a further update. Biochem.J. 408 297. PMID: 17850214.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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