EX 527 (6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide) | 49843-98-3

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:157023

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「EX 527 (6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide) | 49843-98-3 」ついてご紹介致します。

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[在庫・価格 :2024年05月18日 08時15分現在]

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EX 527
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。SIRT1の選択的阻害物質(IC50=98 nM)。ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)やsirtuin脱アセチル化ファミリーの他のメンバーは阻害しない。DNA傷害物質によるp53アセチル化を促進する。M.W.:248.71,純度:>98%,化学式:C13H13ClN2O
CAS No:49843-98-3
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製品詳細

name
ex 527
chemical name
6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1h-carbazole-1-carboxamide
activity
selective inhibitor of sirt1 that does not inhibit histone deacetylase (hdac) or other sirtuin deacetylase family members (ic50 values are 98, 19600, 48700, > 100000 and > 100000 nm for sirt1, sirt2, sirt3, hdac and nadase respectively). enhances p53 acetylation in response to dna damaging agents.
MW
248.71
Formula:
c13h13cln2o
Solubility:
soluble to 75 mm in dmso and to 50 mm in ethanol
Purity:
>98 %
Storage:
store at +4°c
CAS No:
49843-98-3

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参考文献

Napper et al (2005) Discovery of indoles as potent and selective inhibitors of the deacetylase SIRT1. J.Med.Chem. 48 8045. PMID: 16335928.

Solomon et al (2006) Inhibition of SIRT1 catalytic activity increases p53 acetylation but does not alter cell survival following DNA damage. Mol.Cell.Biol. 26 28. PMID: 16354677.

Zhao et al (2013) The 2.5 Å crystal structure of the SIRT1 catalytic domain bound to nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) and an indole (EX527 analogue) reveals a novel mechanism of histone deacetylase inhibition. J.Med.Chem. 56 963. PMID: 23311358.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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