JLK 6 (7-Amino-4-chloro-3-methoxy-1H-2-benzopyran) | 62252-26-0
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：156946
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月30日 20時55分現在]
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| 詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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JLK 6 |
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製品詳細
- name
- jlk 6
- chemical name
- 7-amino-4-chloro-3-methoxy-1h-2-benzopyran
- activity
- inhibitor of γ-secretase that selectively inhibits βapp cleavage without affecting other γ-secretase-mediated pathways. prevents recovery of aβ40 and aβ42 from hek293 cell overexpressing wild-type or swedish-mutated βapp (ic50 ~ 30 μm) but displays no effect on notch cleavage and notch-mediated intracellular signaling. displays no activity on bace1, bace2, α-secretase, the proteosome or gsk3β.
- MW
- 225.63
- Formula:
- c10h8clno3
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso and to 25 mm in ethanol
- Purity:
- >99 %
- Storage:
- store at rt
- CAS No:
- 62252-26-0
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参考文献
Petit et al (2001) New protease inhibitors prevent γ-secretase-mediated production of Aβ40/42 without affecting Notch cleavage. Nat.Cell.Biol. 3 507. PMID: 11331880.
Petit et al (2003) JLK isocoumarin inhibitors: selective γ-secretase inhibitors that do not interfere with Notch pathway in vitro or in vivo. J.Neurosci.Res. 74 370. PMID: 14598313.
Hellstrom et al (2007) DII4 signalling through Notch1 regulates formation of tip cells during angiogenesis. Nature 445 776. PMID: 17259973.
Petit et al (2003) JLK isocoumarin inhibitors: selective γ-secretase inhibitors that do not interfere with Notch pathway in vitro or in vivo. J.Neurosci.Res. 74 370. PMID: 14598313.
Hellstrom et al (2007) DII4 signalling through Notch1 regulates formation of tip cells during angiogenesis. Nature 445 776. PMID: 17259973.
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