L-685,458 ((5S)-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-phenyl-(4R)-hydroxy-(2R)-benzylhexanoyl)-L-leucy-L-phenylalaninamide) | 292632-98-5

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:156905

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価格

[在庫・価格 :2024年05月06日 00時00分現在]

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詳細 商品名
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  • 在庫
  • 法規制等
納期 文献数
L-685, 458
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 5
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なγ-セクレターゼ阻害物質(IC50=17 nM)。M.W.:672.85,純度:>97%,化学式:C39H52N4O6
CAS No:292632-98-5
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ

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L-685, 458

文献数: 5

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なγ-セクレターゼ阻害物質(IC50=17 nM)。M.W.:672.85,純度:>97%,化学式:C39H52N4O6
CAS No:292632-98-5
法規制等
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製品詳細

name
l-685,458
chemical name
(5s)-(tert-butoxycarbonylamino)-6-phenyl-(4r)-hydroxy-(2r)-benzylhexanoyl)-l-leucy-l-phenylalaninamide
activity
potent and selective γ-secretase inhibitor (ic50 = 17 nm) that displays > 50-fold selectivity over a range of aspartyl, serine and cysteine proteases. exhibits equal potency for inhibition of aβ40 and aβ42 peptides (ic50 values are 48 and 67 nm respectively in human neuroblastoma cells). also regulates cxcr4 and vegfr2 expression through inhibition of notch signaling in vitro.
MW
672.85
Formula:
c39h52n4o6
Solubility:
soluble to 15 mm in dmso
Purity:
>97 %
Storage:
store at -20°c
CAS No:
292632-98-5

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参考文献

Shearman et al (2000) L-685,458, an aspartyl protease transition state mimic, is a potent inhibitor of amyloid-β-protein precursor γ-secretase activity. Biochemistry 39 8698. PMID: 10913280.

Williams et al (2006) Up-regulation of the Notch ligand delta-like 4 inhibits VEGF-induced endothelial cell function. Blood 107 931. PMID: 16219802.

Williams et al (2008) Regulation of CXCR4 by the Notch ligand delta-like 4 in endothelial cells. Cancer Res. 68 1889. PMID: 18339870.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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