VUF 8430 dihydrobromide (2-[(Aminoiminomethyl)amino]ethyl carbamimidothioic acid ester dihydrobromide) | 100130-32-3
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：156802
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月26日 13時55分現在]
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VUF 8430 dihydrobromide |
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製品詳細
- name
- vuf 8430 dihydrobromide
- chemical name
- 2-[(aminoiminomethyl)amino]ethyl carbamimidothioic acid ester dihydrobromide
- activity
- high affinity (pki = 7.5), potent histamine h4 receptor full agonist (pec50 = 7.3). displays moderate affinity for h3 receptors (pki = 6.0) and weak partial agonist activity at h2 receptors.
- MW
- 323.05
- Formula:
- c4h11n5s.2hbr
- Solubility:
- soluble to 100 mm in water and to 100 mm in dmso
- Storage:
- desiccate at rt
- CAS No:
- 100130-32-3
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参考文献
Sterk et al (1986) The influence of guanidio and isothiourea groups in histaminergic compounds on H2-activity. Agents Actions 18 137. PMID: 2942013.
Lim et al (2006) Discovery of S-(2-guanidylethyl)-isothiourea (VUF 8430) as a potent nonimidazole histamine H4 receptor agonist. J.Med.Chem. 49 6650. PMID: 17154494.
Lim et al (2008) Phenylalanine 169 in the second extracellular loop of the human histamine H4 receptor is responsible for the difference in agonist binding between human and mouse H4 receptors. J.Pharmacol.Exp.Ther. 327 88. PMID: 18635748.
Lim et al (2006) Discovery of S-(2-guanidylethyl)-isothiourea (VUF 8430) as a potent nonimidazole histamine H4 receptor agonist. J.Med.Chem. 49 6650. PMID: 17154494.
Lim et al (2008) Phenylalanine 169 in the second extracellular loop of the human histamine H4 receptor is responsible for the difference in agonist binding between human and mouse H4 receptors. J.Pharmacol.Exp.Ther. 327 88. PMID: 18635748.
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