NF 157 (8,8'-[Carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-fluoro-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid hexasodium salt) | 104869-26-3

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:156767

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納期 文献数
NF 157
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。P2Y11レセプターを強力に阻害するプリンレセプターアンタゴニスト(IC50=463 nM)。P2Y11およびP2Y1レセプターに選択性を有する。NAD+誘導性の顆粒球活性化を阻害する。[104869-26-3]。純度:>98%,M.W.:1437.08,化学式:C49H28F2N6Na6O23S6
CAS No:104869-26-3
法規制等
保存条件 室温,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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CAS No:104869-26-3
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文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。P2Y11レセプターを強力に阻害するプリンレセプターアンタゴニスト(IC50=463 nM)。P2Y11およびP2Y1レセプターに選択性を有する。NAD+誘導性の顆粒球活性化を阻害する。[104869-26-3]。純度:>98%,M.W.:1437.08,化学式:C49H28F2N6Na6O23S6
CAS No:104869-26-3
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NF 157

文献数: 1

  • 商品コード:2450/50
  • メーカー:RSD
  • 包装:50mg
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製品詳細

name
nf 157
chemical name
8,8'-[carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-fluoro-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid hexasodium salt
activity
purinergic receptor antagonist that potently inhibits p2y11 receptor activity (ic50 = 463 nm). displays selectivity for p2y11 and p2x1 receptors over p2y1, p2y2 , p2x2, p2x3, p2x4 and p2x7 receptors. inhibits nad+-induced activation of human granulocytes.
MW
1437.08
Formula:
c49h28f2n6na6o23s6
Solubility:
soluble to 50 mm in water
Storage:
desiccate at rt
CAS No:
104869-26-3

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参考文献

Ullmann et al (2005) Synthesis and structure-activity relationships of suramin-derived P2Y11 receptor antagonists with nanomolar potency. J.Med.Chem. 48 7040. PMID: 16250663.

Moreschi et al (2006) Extracellular NAD+ is an agonist of the human P2Y11 purinergic receptor in human granulocytes. J.Biol.Chem. 281 31419. PMID: 16926152.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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