L-371,257 (1-[4-[(1-Acetyl-4-piperidinyl)oxy]-2-methoxybenzoyl]-4-(2-oxo-2H-3,1-benzoxazin-1(4H)-yl)piperidine) | 162042-44-6

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:156733

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「L-371,257 (1-[4-[(1-Acetyl-4-piperidinyl)oxy]-2-methoxybenzoyl]-4-(2-oxo-2H-3,1-benzoxazin-1(4H)-yl)piperidine) | 162042-44-6 」ついてご紹介致します。

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[在庫・価格 :2024年04月26日 20時55分現在]

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納期 文献数
L-371, 257
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ高親和性のヒトオキシトシン(OT) レセプターアンタゴニスト(Ki=4.6 nM)。M.W.:507.59,純度:>99%,化学式:C28H33N3O6
CAS No:162042-44-6
法規制等
保存条件 室温 法規備考
掲載カタログ

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L-371, 257

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ高親和性のヒトオキシトシン(OT) レセプターアンタゴニスト(Ki=4.6 nM)。M.W.:507.59,純度:>99%,化学式:C28H33N3O6
CAS No:162042-44-6
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製品詳細

name
l-371,257
chemical name
1-[4-[(1-acetyl-4-piperidinyl)oxy]-2-methoxybenzoyl]-4-(2-oxo-2h-3,1-benzoxazin-1(4h)-yl)piperidine
activity
potent, high affinity human oxytocin (ot) receptor antagonist (ki = 4.6 nm) that displays > 800-fold selectivity over human arginine vasopressin receptors v1a and v2. antagonizes oxytocin-induced contractions in isolated rat uterine tissue (pa2 = 8.44) and in anesthetised rats following intravenous and intraduodenal administration. orally active.
MW
507.59
Formula:
c28h33n3o6
Solubility:
soluble to 10 mm in dmso with gentle warming
Purity:
>99 %
Storage:
store at rt
CAS No:
162042-44-6

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参考文献

Williams et al (1995) 1-{1-[4-[N-acetyl-4-piperidinyl)oxy]-2-methoxybenzoyl]piperidin-4-yl}-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one (L-371,257): a new, orally bioavailable, non-peptide oxytocin antagonist. J.Med.Chem. 38 4634. PMID: 7473590.

Tahara et al (1999) Comparison of vasopressin binding sites in human uterine and vascular smooth muscle cells. Eur.J.Pharmacol. 378 137. PMID: 10478574.

Tahara et al (2000) Pharmacologic characterization of the oxytocin receptor in human uterine smooth muscle cells. Br.J.Pharmacol. 129 131. PMID: 10694212.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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