JTE 013 (1-[1,3-Dimethyl-4-(2-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)-semicarbazide) | 547756-93-4
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：156719
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構造式
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月26日 15時15分現在]
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JTE 013 |
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[在庫・価格 ：2025年04月26日 15時15分現在]
JTE 013
文献数： 7
- 商品コード：2392/10
- メーカー：RSD
- 包装：10mg
- 価格：¥86,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。スフィンゴシン－1－リン酸レセプター（S1P）アンタゴニスト。S1P2（EDG-5）に高選択性を有する（IC50＝17.6 nM）。M.W.：408.29，純度：＞98％，化学式：C17H19N7OCl2 CAS No：547756-93-4 |
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| 法規制等 | |||
| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | スフィンゴシン－1－リン酸レセプターアゴニスト／アンタゴニスト 各種Sphingosine-1-phosphate Receptor Antagonist |
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製品詳細
- name
- jte 013
- chemical name
- 1-[1,3-dimethyl-4-(2-methylethyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)-semicarbazide
- activity
- sphingosine-1-phosphate (s1p) receptor antagonist, highly selective for s1p2 (edg-5). inhibits s1p binding to human s1p2 receptors with an ic50 value of 17.6 nm. at concentrations up to 10 μm, displays 4.2% inhibition of s1p3 and does not antagonize s1p1. enhances s1p-induced angiogenesis in vivo.
- MW
- 408.29
- Formula:
- c17h19n7ocl2
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso and to 100 mm in ethanol
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- store at +4°c
- CAS No:
- 547756-93-4
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参考文献
Parrill et al (2004) Sphingosine 1-phosphate and lysophosphatidic acid receptors: agonist and antagonist binding and progress toward development of receptor-specific ligands. Semin.Cell.Dev.Biol. 15 467. PMID: 15271292.
Inoki et al (2006) Negative regulation of endothelial morphogenesis and angiogenesis by S1P2 receptor. Biochem.Biophys.Res.Comm. 346 293.
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