JTE 013 (1-[1,3-Dimethyl-4-(2-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)-semicarbazide) | 547756-93-4

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:156719

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価格

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納期 文献数
JTE 013
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。スフィンゴシン-1-リン酸レセプター(S1P)アンタゴニスト。S1P2(EDG-5)に高選択性を有する(IC50=17.6 nM)。M.W.:408.29,純度:>98%,化学式:C17H19N7OCl2
CAS No:547756-93-4
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
掲載カタログ

製品記事 スフィンゴシン-1-リン酸レセプターアゴニスト/アンタゴニスト
各種Sphingosine-1-phosphate Receptor Antagonist
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JTE 013

文献数: 7

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。スフィンゴシン-1-リン酸レセプター(S1P)アンタゴニスト。S1P2(EDG-5)に高選択性を有する(IC50=17.6 nM)。M.W.:408.29,純度:>98%,化学式:C17H19N7OCl2
CAS No:547756-93-4
法規制等
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製品詳細

name
jte 013
chemical name
1-[1,3-dimethyl-4-(2-methylethyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)-semicarbazide
activity
sphingosine-1-phosphate (s1p) receptor antagonist, highly selective for s1p2 (edg-5). inhibits s1p binding to human s1p2 receptors with an ic50 value of 17.6 nm. at concentrations up to 10 μm, displays 4.2% inhibition of s1p3 and does not antagonize s1p1. enhances s1p-induced angiogenesis in vivo.
MW
408.29
Formula:
c17h19n7ocl2
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso and to 100 mm in ethanol
Purity:
>98 %
Storage:
store at +4°c
CAS No:
547756-93-4

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参考文献

Ohmori et al (2003) Spingosine 1-phosphate induces contraction of coronary artery smooth muscle cells via S1P2. Cardiovasc.Res. 58 170. PMID: 12667959.

Parrill et al (2004) Sphingosine 1-phosphate and lysophosphatidic acid receptors: agonist and antagonist binding and progress toward development of receptor-specific ligands. Semin.Cell.Dev.Biol. 15 467. PMID: 15271292.

Inoki et al (2006) Negative regulation of endothelial morphogenesis and angiogenesis by S1P2 receptor. Biochem.Biophys.Res.Comm. 346 293.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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