GTP 14564 (3-Phenyl-1H-benzofuro[3,2-c]pyrazole) | 34823-86-4
掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:156532
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価格
[在庫・価格 :2025年05月02日 20時55分現在]
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詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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GTP 14564 |
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製品詳細
- name
- gtp 14564
- chemical name
- 3-phenyl-1h-benzofuro[3,2-c]pyrazole
- activity
- potent, selective inhibitor of class iii receptor tyrosine kinases (ic50 values are 0.3 μm for c-fms, c-kit, flt3 and itd-flt3 and 1 μm for pdgfrβ). displays no activity against erk1, erk2, egfr, mek1, her2, src, abl, pkc, pka and akt (ic50 > 10 μm). inhibits fl-dependent proliferation in baf/itd-flt3 cells more potently than baf/wt-flt3 cells; anti-leukemic.
- MW
- 234.26
- Formula:
- c15h10n2o
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso and to 25 mm in ethanol
- Purity:
- >99 %
- Storage:
- store at +4°c
- CAS No:
- 34823-86-4
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参考文献
Murata et al (2003) Selective cytotoxic mechanism of GTP-14564, a novel tyrosine kinase inhibitor in leukemia cells expressing a constitutively active Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3). J.Biol.Chem. 278 32892. PMID: 12815052.
Yao et al (2005) Human leukemias with mutated FLT3 kinase are synergistically sensitive to FLT3 and Hsp90 inhibitors: the key role of the STAT5 signal transduction pathway. Leukemia 19 1605. PMID: 16034464.
Yao et al (2005) Human leukemias with mutated FLT3 kinase are synergistically sensitive to FLT3 and Hsp90 inhibitors: the key role of the STAT5 signal transduction pathway. Leukemia 19 1605. PMID: 16034464.
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