Indirubin-3'-oxime (Alternative Name: Indirubin-3'-monoxime 3-[1,3-Dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one) | 160807-49-8
掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:156339
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価格
[在庫・価格 :2025年04月28日 00時00分現在]
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詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||
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Indirubin-3'-oxime |
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Indirubin-3'-oxime |
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製品詳細
- name
- indirubin-3'-oxime
- chemical name
- alternative name: indirubin-3'-monoxime 3-[1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2h-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-2h-indol-2-one
- activity
- protein kinase inhibitor; inhibits cyclin-dependent kinases (ic50 = 0.18 - 3.33 μm) and gsk-3β (ic50 = 0.19 μm). inhibits cdk5- and gsk-3β-mediated tau phosphorylation, a process over-active in alzheimer disease states. also inhibits ampk, lck and sgk. induces cell cycle arrest and inhibits cell proliferation.
- MW
- 277.28
- Formula:
- c16h11n3o2
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso and to 100 mm in ethanol
- Purity:
- >99 %
- Storage:
- store at rt
- CAS No:
- 160807-49-8
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参考文献
Hoessel et al (1999) Indirubin, the active constituent of a Chinese antileukaemia medicine, inhibits cyclin-dependent kinases. Nat.Cell.Biol. 1 60. PMID: 10559866.
Leclerc et al (2001) Indirubins inhibit glycogen synthase kinase-3β and CDK5/p25, two protein kinases involved in abnormal tau phosphorylation in Alzheimer's disease. J.Biol.Chem. 276 251. PMID: 11013232.
Bain et al (2003) The specificities of protein kinase inhibitors: an update. Biochem.J. 371 199. PMID: 12534346.
Leclerc et al (2001) Indirubins inhibit glycogen synthase kinase-3β and CDK5/p25, two protein kinases involved in abnormal tau phosphorylation in Alzheimer's disease. J.Biol.Chem. 276 251. PMID: 11013232.
Bain et al (2003) The specificities of protein kinase inhibitors: an update. Biochem.J. 371 199. PMID: 12534346.
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