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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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Bay 11-7085 (Alternative Name: Bay 11-7083 (2E)-3-[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-2-propenenitrile) | 196309-76-9

掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：156281

アールアンドディーシステムス /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。「Bay 11-7085 (Alternative Name: Bay 11-7083 (2E)-3-[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-2-propenenitrile) | 196309-76-9 」ついてご紹介致します。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

　　

構造式
価格
製品詳細
参考文献

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価格

[在庫・価格：2024年05月06日 20時15分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

商品コード
メーカー
包装
価格
在庫
法規制等

納期

文献数

Bay 11-7085

データシート※最新のデータシートでない場合があります

1743/10
RSDアールアンドディーシステムス
R&D Systems, Inc.
10 mg
¥59,000
無 (未発注)
医薬用外劇物

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	TOCRIS(バイオテクネブランド)。TNF-α刺激による IκBαリン酸化の不可逆的阻害物質（IC50＝～10μM）であり，NF-κBの減少に引き続き，接着分子の発現を減少させる。MAPキナーゼを可逆的に活性化し，アポトーシスを促進する。M.W.：249.33，純度：＞99％，化学式：C13H15NO2S CAS No：196309-76-9
法規制等	医薬用外劇物
保存条件	4℃	法規備考
掲載カタログ
製品記事	NF-κB / IκB関連化合物
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[在庫・価格：2024年05月06日 20時15分現在]

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Bay 11-7085

文献数： 4

商品コード：1743/10
メーカー：RSD
包装：10mg
価格：¥59,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：医薬用外劇物

説明文	TOCRIS(バイオテクネブランド)。TNF-α刺激による IκBαリン酸化の不可逆的阻害物質（IC50＝～10μM）であり，NF-κBの減少に引き続き，接着分子の発現を減少させる。MAPキナーゼを可逆的に活性化し，アポトーシスを促進する。M.W.：249.33，純度：＞99％，化学式：C13H15NO2S CAS No：196309-76-9
法規制等	医薬用外劇物
保存条件	4℃	法規備考
掲載カタログ
製品記事	NF-κB / IκB関連化合物
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製品詳細

name: bay 11-7085

chemical name: alternative name: bay 11-7083 (2e)-3-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-2-propenenitrile

activity: irreversible inhibitor of tnf-α-stimulated iκbα phosphorylation (ic50 ~ 10 μm); leads to decreased nf-κb and subsequent decreased expression of adhesion molecules. also reversibly activates map kinases and stimulates apoptosis. anti-inflammatory in vivo.

MW: 249.33

Formula:: c13h15no2s

Solubility:: soluble to 100 mm in ethanol and to 100 mm in dmso

Purity:: >99 %

Storage:: store at +4°c

CAS No:: 196309-76-9

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参考文献

Pierce et al (1997) Novel inhibitors of cytokine-induced IkBa phosphorylation and endothelial cell adhesion molecule expression show anti-inflammatory effects in vivo. J.Biol.Chem. 272 21096. PMID: 9261113.

Hu et al (2001) An IκBα inhibitor causes leukemia cell death through a p38 MAP kinase-dependent, NF-κB-independent mechanism. Cancer Res. 61 6290. PMID: 11507084.

Scaife et al (2002) Nuclear factor κB inhibitors induce adhesion-dependent colon cancer apoptosis: implications for metastasis. Cancer Res. 62 6870. PMID: 12460901.

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お問い合わせ先

（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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