SCH 28080 (2-Methyl-8-(phenylmethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile) | 76081-98-6
掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:156262
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価格
[在庫・価格 :2025年04月27日 00時00分現在]
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詳細 | 商品名 |
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SCH 28080 |
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製品詳細
- name
- sch 28080
- chemical name
- 2-methyl-8-(phenylmethoxy)imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile
- activity
- potent inhibitor of h+,k+-atpase (ic50 = 20 nm); binds to the k+ recognition site and is competitive with respect to k+. inhibits gastric acid secretion in vitro and in vivo.
- MW
- 277.33
- Formula:
- c17h15n3o
- Solubility:
- soluble to 10 mm in ethanol and to 25 mm in dmso
- Purity:
- >99 %
- Storage:
- store at rt
- CAS No:
- 76081-98-6
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参考文献
Long et al (1983) Gastric antisecretory and cytoprotective activities of SCH 28080. J.Pharmacol.Exp.Ther. 226 114. PMID: 6864535.
Scott et al (1987) Studies on the mechanism of action of the gastric microsomal (H+K+)-ATPase inhibitors SCH 32651 and SCH 28080. Biochem.Pharmacol. 36 97. PMID: 3026407.
Vagin et al (2002) SCH 28080, a K+-competitive inhibitor of the gastric H,K-ATPase, binds near the M5-6 luminal loop, preventing K+ access to the ion binding domain. Biochemistry 41 12755. PMID: 12379118.
Scott et al (1987) Studies on the mechanism of action of the gastric microsomal (H+K+)-ATPase inhibitors SCH 32651 and SCH 28080. Biochem.Pharmacol. 36 97. PMID: 3026407.
Vagin et al (2002) SCH 28080, a K+-competitive inhibitor of the gastric H,K-ATPase, binds near the M5-6 luminal loop, preventing K+ access to the ion binding domain. Biochemistry 41 12755. PMID: 12379118.
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