SB 216763 (3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione) | 280744-09-4
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：156210
R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「SB 216763 (3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione) | 280744-09-4 」ついてご紹介致します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
追加しました。
構造式
追加しました。
価格
[在庫・価格 ：2024年04月19日 10時35分現在]
| 詳細 | 商品名 |
|
文献数 | ||
|---|---|---|---|---|---|
|
SB 216763 |
|
6 | |||
|
SB 216763 |
|
6 | |||
|
SB 216763 |
|
6 | |||
[在庫・価格 ：2024年04月19日 10時35分現在]
SB 216763
文献数： 6
- 商品コード：1616/1
- メーカー：RSD
- 包装：1mg
- 価格：¥35,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 |
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なGSK-3に対するATP 競合型阻害物質。Ki=9 nM（GSK-3α）。M.W.：371.22，純度：＞98％，化学式：C19H12Cl2N2O2 CAS No：280744-09-4 |
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 室温 | 法規備考 | |||||
| 掲載カタログ |
|
||||||
| 製品記事 |
GSK-3阻害物質 幹細胞／再生医療研究用低分子化合物 |
||||||
| 関連記事 | |||||||
SB 216763
文献数： 6
- 商品コード：1616/10
- メーカー：RSD
- 包装：10mg
- 価格：¥73,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 |
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なGSK-3に対するATP 競合型阻害物質。Ki=9 nM（GSK-3α）。M.W.：371.22，純度：＞98％，化学式：C19H12Cl2N2O2 CAS No：280744-09-4 |
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 室温 | 法規備考 | |||||
| 掲載カタログ |
|
||||||
| 製品記事 |
GSK-3阻害物質 幹細胞／再生医療研究用低分子化合物 |
||||||
| 関連記事 | |||||||
SB 216763
文献数： 6
- 商品コード：1616/50
- メーカー：RSD
- 包装：50mg
- 価格：¥302,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 |
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なGSK-3に対するATP 競合型阻害物質。Ki=9 nM（GSK-3α）。M.W.：371.22，純度：＞98％，化学式：C19H12Cl2N2O2 CAS No：280744-09-4 |
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | 室温 | 法規備考 | |||||
| 掲載カタログ |
|
||||||
| 製品記事 |
GSK-3阻害物質 幹細胞／再生医療研究用低分子化合物 |
||||||
| 関連記事 | |||||||
追加しました。
製品詳細
- name
- sb 216763
- chemical name
- 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1h-indol-3-yl)-1h-pyrrole-2,5-dione
- activity
- potent and selective, atp-competitive glycogen synthase kinase-3 (gsk-3) inhibitor (ic50 = 34.3 nm for gsk-3α). equally effective at inhibiting human gsk-3α and gsk-3β. exhibits minimal activity against 24 other protein kinases (ic50 >10 μm). stimulates glycogen synthesis in liver cells, and induces β-catenin-dependent gene transcription. neuroprotective; also reduces pulmonary inflammation and fibrosis in a mouse model. shown to maintain mouse embryonic stem cells in a pluripotent state.
- MW
- 371.22
- Formula:
- c19h12cl2n2o2
- Solubility:
- soluble to 75 mm in dmso
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- store at rt
- CAS No:
- 280744-09-4
追加しました。
参考文献
Cross et al (2001) Selective small-molecule inhibitors of glycogen synthase kinase-3 activity protect primary neurones from death. J.Neurochem. 77 94. PMID: 11279265.
Liang and Chuang (2006) Regulation and function of glycogen synthase kinase-3 isoforms in neuronal survival. J.Biol.Chem. 282 3904. PMID: 17148450.
Gurrieri et al (2010) 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione (SB216763), a glycogen synthase kinase-3 inhibitor, displays therapeutic properties in a mouse model of pulmonary inflammation and fibrosis. J.Pharmacol.Exp.Ther. 332 785. PMID: 19959748.
Kirby et al (2012) Glycogen synthase kinase 3 (GSK3) inhibitor, SB-216763, promotes pluripotency in mouse embryonic stem cells. PLoS One 7 e39329. PMID: 22745733.
追加しました。
製品情報は掲載時点のものですが、価格表内の価格については随時最新のものに更新されます。お問い合わせいただくタイミングにより製品情報・価格などは変更されている場合があります。
表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。