Mycophenolic acid (6-(1,3-Dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4-hexenoic acid) | 24280-93-1

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:156121

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Mycophenolic acid
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。抗ウイルス物質(Antiviral Compound)。Inosine monophosphate dehydrogenaseを強力に阻害し,de novoのGTP合成を阻害し,RNAおよびDNA合成を減少させる。T/Bリンパ球の増殖および抗体形成を可逆的に阻害する。化学式:C17H20O6,M.W.:320.34,純度:>98%。M.W.:320.34,純度:>98%,化学式:C17H20O6
CAS No:24280-93-1
法規制等
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Mycophenolic acid

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。抗ウイルス物質(Antiviral Compound)。Inosine monophosphate dehydrogenaseを強力に阻害し,de novoのGTP合成を阻害し,RNAおよびDNA合成を減少させる。T/Bリンパ球の増殖および抗体形成を可逆的に阻害する。化学式:C17H20O6,M.W.:320.34,純度:>98%。M.W.:320.34,純度:>98%,化学式:C17H20O6
CAS No:24280-93-1
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製品詳細

name
mycophenolic acid
chemical name
6-(1,3-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl)-4-methyl-4-hexenoic acid
activity
immunosuppressive agent with antiviral and antitumor effects in vitro and in vivo. potently inhibits inosine monophosphate dehydrogenase, thus inhibiting de novo gtp synthesis leading to decreased rna and dna synthesis. reversibly inhibits proliferation of t and b lymphocytes and antibody formation.
MW
320.34
Formula:
c17h20o6
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso
Purity:
>98 %
Storage:
store at rt
CAS No:
24280-93-1

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参考文献

Eugui et al (1991) Lymphocyte-selective cytostatic and immunosuppressive effects of mycophenolic acid in vitro: role of deoxyguanosine nucleotide depeletion. Scand.J.Immunol. 33 161. PMID: 1826793.

Allison et al (1993) Mechanisms of action of mycophenolic acid. Ann.N.Y.Acad.Sci. 696 63. PMID: 7906496.

Senda et al (1995) Mycophenolic acid, an inhibitor of IMP dehydrogenase that is also an immunosuppressive agent, suppresses the cytokine-induced nitric oxide production in mouse and rat vascular endothelial cells. Transplantation 60 1143. PMID: 7482723.

Chapman et al (1997) Distinct inhibitory effects of spinal endomorphin-1 and endomorphin-2 on evoked dorsal horn neuronal responses in the rat. Br.J.Pharmacol. 122 1537. PMID: 9422796.

Zadina et al (1997) A potent and selective endogenous agonist for the μ-opiate receptor. Nature 386 499. PMID: 9087409.

Goldberg et al (1998) Pharmacological characterization of endomorphin-1 and endomorphin-2 in mouse brain. J.Pharmacol.Exp.Ther. 286 1007. PMID: 9694962.

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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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