DuP 697 (5-Bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-thiophene) | 88149-94-4
掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:156064
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価格
[在庫・価格 :2025年04月26日 00時00分現在]
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詳細 | 商品名 |
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DuP 697 |
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製品詳細
- name
- dup 697
- chemical name
- 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-thiophene
- activity
- potent and selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (ic50 values are 10 and 800 nm for cox-2 and cox-1 respectively). inhibits prostaglandin synthesis and is anti-inflammatory in vivo. orally active.
- MW
- 411.3
- Formula:
- c17h12brfo2s2
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso
- Purity:
- >99 %
- Storage:
- store at +4°c
- CAS No:
- 88149-94-4
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参考文献
Gans et al (1990) Anti-inflammatory and safety profile of DuP 697, a novel orally effective prostaglandin synthesis inhibitor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 254 180. PMID: 2366180.
Gierse et al (1995) Expression and selective inhibition of the constitutive and inducible forms of human cyclo-oxygenase. Biochem.J. 305 479. PMID: 7832763.
Rossoni et al (2002) Inhibition of cyclo-oxygenase-2 exacerbates ischaemia-induced acute myocardial dysfunction in the rabbit. Br.J.Pharmacol. 135 1540. PMID: 11906968.
Gierse et al (1995) Expression and selective inhibition of the constitutive and inducible forms of human cyclo-oxygenase. Biochem.J. 305 479. PMID: 7832763.
Rossoni et al (2002) Inhibition of cyclo-oxygenase-2 exacerbates ischaemia-induced acute myocardial dysfunction in the rabbit. Br.J.Pharmacol. 135 1540. PMID: 11906968.
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