PP 2 (3-(4-chlorophenyl) 1-(1,1-dimethylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine) | 172889-27-9

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:156043

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[在庫・価格 :2025年04月26日 12時55分現在]

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納期 文献数
PP 2
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 7
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。Srcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害物質。p56lck(IC50=4 nM)およびp59fyn(IC50=5 nM)を阻害する。 CSK (IC50=0.73 μM)を中程度に阻害する。M.W.:301.78,純度:>99%,化学式:C15H16ClN5
CAS No:172889-27-9
法規制等
保存条件 4℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

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PP 2

文献数: 7

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。Srcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害物質。p56lck(IC50=4 nM)およびp59fyn(IC50=5 nM)を阻害する。 CSK (IC50=0.73 μM)を中程度に阻害する。M.W.:301.78,純度:>99%,化学式:C15H16ClN5
CAS No:172889-27-9
法規制等
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製品詳細

name
pp 2
chemical name
3-(4-chlorophenyl) 1-(1,1-dimethylethyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
activity
selective inhibitor of src-family tyrosine kinases. inhibits p56lck and p59fynt (ic50 values are 4 and 5 nm respectively). displays > 10000-fold selectivity over zap-70 and jak2. moderately inhibits csk (ic50 = 0.73 μm). negative control pp 3 (cat. no. 2794) also available.
MW
301.78
Formula:
c15h16cln5
Solubility:
soluble to 25 mm in dmso with gentle warming and to 10 mm in ethanol with gentle warming
Purity:
>99 %
Storage:
desiccate at +4°c
CAS No:
172889-27-9

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参考文献

Hanke et al (1996) Discovery of a novel, potent, and Src family-selective tyrosine kinase inhibitor. J.Biol.Chem. 271 695. PMID: 8557675.

Lawrence and Niu (1998) Protein kinase inhibitors: the tyrosine-specific protein kinases. Pharmacol.Ther. 77 81. PMID: 9578319.

Sanna et al (2000) A role for Src kinase in spontaneous epileptiform activity in the CA3 region of the hippocampus. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 97 8653. PMID: 10890901.

Bain et al (2003) The specificities of protein kinase inhibitors: an update. Biochem.J. 371 199. PMID: 12534346.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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