PP 1 (1-(1,1-Dimethylethyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine) | 172889-26-8

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:156034

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納期 文献数
PP 1
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。Srcファミリーチロシンキナーゼの強力な阻害物質。p56lck(IC50=5 nM)およびp59fyn(IC50=6 nM)を阻害する。p38, CSK, PDGFレセプター,RET-derived oncoprotein, c-Kit, Bcr-Ablを中程度に阻害する。M.W.:281.36,純度:>99%,化学式:C16H19N5
CAS No:172889-26-8
法規制等
保存条件 4℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

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PP 1

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。Srcファミリーチロシンキナーゼの強力な阻害物質。p56lck(IC50=5 nM)およびp59fyn(IC50=6 nM)を阻害する。p38, CSK, PDGFレセプター,RET-derived oncoprotein, c-Kit, Bcr-Ablを中程度に阻害する。M.W.:281.36,純度:>99%,化学式:C16H19N5
CAS No:172889-26-8
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製品詳細

name
pp 1
chemical name
1-(1,1-dimethylethyl)-1-(4-methylphenyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
activity
potent inhibitor of src-family tyrosine kinases. inhibits p56lck and p59fynt (ic50 values are 5 and 6 nm respectively). displays > 8000-fold selectivity over zap-70 and jak2. also moderately inhibits p38, csk, pdgf receptors, ret-derived oncoproteins, c-kit and bcr-abl.
MW
281.36
Formula:
c16h19n5
Solubility:
soluble to 10 mm in dmso and to 10 mm in ethanol
Purity:
>99 %
Storage:
desiccate at +4°c
CAS No:
172889-26-8

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参考文献

Hanke et al (1996) Discovery of a novel, potent, and src family-selective tyrosine kinase inhibitor. J.Biol.Chem. 271 695. PMID: 8557675.

Liu et al (1999) Structural basis for selective inhibition of Src family kinases by PP1. Chem.Biol. 6 671. PMID: 10467133.

Carlomagno et al (2002) The kinase inhibitor PP1 blocks tumorigenesis induced by RET oncogenes. Cancer Res. 62 1077. PMID: 11861385.

Bain et al (2003) The specificities of protein kinase inhibitors: an update. Biochem.J. 371 199. PMID: 12534346.

Tatton et al (2003) The src-selective kinase inhibitor PP1 also inhibits Kit and Bcr-Abl tyrosine kinases. J.Biol.Chem. 278 4847. PMID: 12475982.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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