cAMPS-Rp, triethylammonium salt ((R)-Adenosine, cyclic 3',5'-(hydrogenphosphorothioate) triethylammonium) | 151837-09-1

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:155983

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「cAMPS-Rp, triethylammonium salt ((R)-Adenosine, cyclic 3',5'-(hydrogenphosphorothioate) triethylammonium) | 151837-09-1 」ついてご紹介致します。

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[在庫・価格 :2025年05月01日 12時15分現在]

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納期 文献数
cAMPS-Rp, triethylammonium salt
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 2
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。細胞透過性のcAMPアナログ体。PKAの調節サブユニットのcAMP結合部位へ結合することで,cAMP誘導性のPKA活性化の競合的アンタゴニスト (IC50=11~16 μM)として作用する。ホスホジエステラーゼによる加水分解抵抗性を有する。M.W.:446.46,純度:>98%
CAS No:151837-09-1
法規制等
保存条件 -20℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

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cAMPS-Rp, triethylammonium salt

文献数: 2

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。細胞透過性のcAMPアナログ体。PKAの調節サブユニットのcAMP結合部位へ結合することで,cAMP誘導性のPKA活性化の競合的アンタゴニスト (IC50=11~16 μM)として作用する。ホスホジエステラーゼによる加水分解抵抗性を有する。M.W.:446.46,純度:>98%
CAS No:151837-09-1
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製品詳細

name
camps-rp, triethylammonium salt
chemical name
(r)-adenosine, cyclic 3',5'-(hydrogenphosphorothioate) triethylammonium
activity
cell-permeable camp analog; acts as a competitive antagonist of camp-induced activation of pka (ic50 = 11 - 16 μm) by interacting with camp binding sites on the regulatory subunits. resistant to hydrolysis by phosphodiesterases. also available as part of the pka tocriset™. enantiomer camps-sp, triethylammonium salt (cat. no. 1333) also available.
MW
446.46
Formula:
c10h12n5o5ps.c6h15n
Solubility:
soluble to 100 mm in water
Purity:
>98 %
Storage:
desiccate at -20°c
CAS No:
151837-09-1

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参考文献

Van Haastert et al (1984) Competitive cAMP antagonists for cAMP-receptor proteins. J.Biol.Chem. 259 10020. PMID: 6088478.

Rothermel and Botelho (1988) A mechanistic and kinetic analysis of the interactions of the diastereoisomers of adenosine 3',5'-(cyclic)phosphorothioate with purified cyclic AMP-dependent protein kinase. Biochem.J. 251 757. PMID: 2843164.

Dostmann et al (1990) Probing the cyclic nucleotide binding sites of cAMP-dependent protein kinases I and II with analogs of adenosine 3',5'-cyclic phosphorothioates. J.Biol.Chem. 265 10484. PMID: 2162349.

Kuriyama et al (1995) Isoproterenol inhibits rod outer segment phagocytosis by both cAMP-dependent and independent pathways. Invest.Ophthalmol.Vis.Sci. 36 730. PMID: 7890503.

Fu et al (2008) PKA and ERK, but not PKC, in the amygdala contribute to pain-related synaptic plasticity and behavior. Mol.Pain 4 26. PMID: 18631385.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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