Tertiapin-Q | 252198-49-5
掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:155967
R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「Tertiapin-Q | 252198-49-5 」ついてご紹介致します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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価格
[在庫・価格 :2025年05月19日 18時55分現在]
※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。
詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||
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Tertiapin-Q |
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[在庫・価格 :2025年05月19日 18時55分現在]
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Tertiapin-Q
文献数: 3
- 商品コード:1316/1
- メーカー:RSD
- 包装:1mg
- 価格:¥167,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。高親和性の内向き整流性カリウムチャネルに対するブロッカーであり,ハチ毒tertiapinの安定な誘導体である。ROMK1チャネル(Ki=1.3 nM)およびGIRK1/4チャネル(Ki=13.3 nM)に高親和性で結合する。M.W.:2452,純度:>98%,化学式:C106H175N35O24S4 CAS No:252198-49-5 |
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法規制等 | |||
保存条件 | -20℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 | 法規備考 | |
掲載カタログ |
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製品記事 | |||
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製品詳細
- name
- tertiapin-q
- activity
- a high affinity blocker for inward-rectifier k+ channels, this compound is a stable derivative of the bee venom toxin tertiapin. binds to romk1 (kir1.1) and girk1/4 (kir3.1/3.4) channels with high affinity (ki values are 1.3 and 13.3 nm respectively) and is selective over kir2.1 channels. derivative tertiapin lq (cat. no. 4339) also available.
- MW
- 2452
- Formula:
- c106h175n35o24s4
- Solubility:
- soluble to 2 mg/ml in water
- Storage:
- desiccate at -20°c
- CAS No:
- 252198-49-5
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参考文献
Jin et al (1999) Mechanisms of inward-rectifier K+ channel inhibition by tertiapin-Q. Biochemistry 38 14294. PMID: 10572004.
Jin and Lu (1999) Synthesis of a stable form of tertiapin: a high-affinity inhibitor for inward-rectifier K+ channels. Biochemistry 38 14286. PMID: 10572003.
Jin and Lu (1999) Synthesis of a stable form of tertiapin: a high-affinity inhibitor for inward-rectifier K+ channels. Biochemistry 38 14286. PMID: 10572003.
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表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。