Tertiapin-Q | 252198-49-5

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:155967

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「Tertiapin-Q | 252198-49-5 」ついてご紹介致します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

  

構造式

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価格

[在庫・価格 :2025年05月19日 18時55分現在]

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詳細 商品名
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納期 文献数
Tertiapin-Q
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 3
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。高親和性の内向き整流性カリウムチャネルに対するブロッカーであり,ハチ毒tertiapinの安定な誘導体である。ROMK1チャネル(Ki=1.3 nM)およびGIRK1/4チャネル(Ki=13.3 nM)に高親和性で結合する。M.W.:2452,純度:>98%,化学式:C106H175N35O24S4
CAS No:252198-49-5
法規制等
保存条件 -20℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

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[在庫・価格 :2025年05月19日 18時55分現在]

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Tertiapin-Q

文献数: 3

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。高親和性の内向き整流性カリウムチャネルに対するブロッカーであり,ハチ毒tertiapinの安定な誘導体である。ROMK1チャネル(Ki=1.3 nM)およびGIRK1/4チャネル(Ki=13.3 nM)に高親和性で結合する。M.W.:2452,純度:>98%,化学式:C106H175N35O24S4
CAS No:252198-49-5
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製品詳細

name
tertiapin-q
activity
a high affinity blocker for inward-rectifier k+ channels, this compound is a stable derivative of the bee venom toxin tertiapin. binds to romk1 (kir1.1) and girk1/4 (kir3.1/3.4) channels with high affinity (ki values are 1.3 and 13.3 nm respectively) and is selective over kir2.1 channels. derivative tertiapin lq (cat. no. 4339) also available.
MW
2452
Formula:
c106h175n35o24s4
Solubility:
soluble to 2 mg/ml in water
Storage:
desiccate at -20°c
CAS No:
252198-49-5

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参考文献

Jin et al (1999) Mechanisms of inward-rectifier K+ channel inhibition by tertiapin-Q. Biochemistry 38 14294. PMID: 10572004.

Jin and Lu (1999) Synthesis of a stable form of tertiapin: a high-affinity inhibitor for inward-rectifier K+ channels. Biochemistry 38 14286. PMID: 10572003.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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