会員ID：
パスワード：

キーワード	：

キーワード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
製品区分	：	中止製品	：

キーワード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
中止製品	：

抗原種ヘルプ	：	交差性ヘルプ	：	免疫動物ヘルプ	：
標識ヘルプ	：	適用ヘルプ	：	性状ヘルプ	：
吸収処理ヘルプ	：	クラスヘルプ	：	クローンヘルプ	：

製品区分	：	一致条件	：	中止製品	：

メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：
メーカー略称	：選択	商品コード	：

CAS番号	：

メーカー略称	：選択	中止製品	：

メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
キーワード	：

WEBページ番号検索	：

KN-62 (4-[(2S)-2-[(5-isoquinolinylsulfonyl)methylamino]-3-oxo-3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propyl] phenyl isoquinolinesulfonic acid ester) | 127191-97-3

掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：155940

アールアンドディーシステムズ /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。「KN-62 (4-[(2S)-2-[(5-isoquinolinylsulfonyl)methylamino]-3-oxo-3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propyl] phenyl isoquinolinesulfonic acid ester) | 127191-97-3 」ついてご紹介致します。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

　　

構造式
価格
製品詳細
参考文献

構造式

目次に戻る

価格

[在庫・価格：2025年04月25日 20時55分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

商品コード
メーカー
包装
価格
在庫
法規制等

納期

文献数

KN-62

データシート※最新のデータシートでない場合があります

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力な非競合的P2X7レセプターアンタゴニスト（IC50=15 nM）。細胞透過性の選択的CaMキナーゼII阻害物質（IC50=0.9μM）。CaMキナーゼIIのカルモジュリン結合部位に直接結合する。M.W.：721.84，純度：＞98％，化学式：C38H35N5O6S2 CAS No：127191-97-3
法規制等
保存条件	-20℃,乾燥状態（デシケータ内）で保存	法規備考
掲載カタログ
製品記事	P2Xレセプター　アゴニスト／アンタゴニスト
関連記事

[在庫・価格：2025年04月25日 20時55分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

KN-62

文献数： 3

データシート※最新のデータシートでない場合があります

商品コード：1277/1
メーカー：RSD
包装：1mg
価格：¥60,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力な非競合的P2X7レセプターアンタゴニスト（IC50=15 nM）。細胞透過性の選択的CaMキナーゼII阻害物質（IC50=0.9μM）。CaMキナーゼIIのカルモジュリン結合部位に直接結合する。M.W.：721.84，純度：＞98％，化学式：C38H35N5O6S2 CAS No：127191-97-3
法規制等
保存条件	-20℃,乾燥状態（デシケータ内）で保存	法規備考
掲載カタログ
製品記事	P2Xレセプター　アゴニスト／アンタゴニスト
関連記事

マイリストに追加マイリスト追加済

目次に戻る

製品詳細

name: kn-62

chemical name: 4-[(2s)-2-[(5-isoquinolinylsulfonyl)methylamino]-3-oxo-3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propyl] phenyl isoquinolinesulfonic acid ester

activity: selective, cell-permeable inhibitor of cam kinase ii (ic50 = 0.9 μm). binds directly to the calmodulin binding site of the enzyme. potent non-competitive antagonist at the p2x7 receptor (ic50 = 15 nm).

MW: 721.84

Formula:: c38h35n5o6s2

Solubility:: soluble to 100 mm in dmso

Purity:: >98 %

Storage:: desiccate at -20°c

CAS No:: 127191-97-3

目次に戻る

参考文献

Tokumitsu et al (1990) KN-62, 1-[N-O-bis(5-isoquinolinesulfonyl)-N-methyl-L-tyrosyl]-4-phenylpiperazine, a specific inhibitor of Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II. J.Biol.Chem. 265 4315. PMID: 2155222.

Hidaka and Yokokura (1996) Molecular and cellular pharmacology of a calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CaM kinase II) inhibitor, KN-62, and proposal of CaM kinase phosphorylation cascades. Adv.Pharmacol. 36 193. PMID: 8783561.

Chessell et al (1998) Effects of antagonists at the human recombinant P2X₇ receptor. Br.J.Pharmacol. 124 1314. PMID: 9720806.

目次に戻る

お問い合わせ先

（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

製品情報は掲載時点のものですが、価格表内の価格については随時最新のものに更新されます。お問い合わせいただくタイミングにより製品情報・価格などは変更されている場合があります。
表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。