DL-TBOA (DL-threo-β-Benzyloxyaspartic acid) | 205309-81-5

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:155891

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「DL-TBOA (DL-threo-β-Benzyloxyaspartic acid) | 205309-81-5 」ついてご紹介致します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

  

構造式

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価格

[在庫・価格 :2025年05月01日 12時15分現在]

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詳細 商品名
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納期 文献数
DL-TBOA
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 6
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。競合的かつ非担体輸送性の興奮性アミノ酸トランスポーター阻害物質。IC50=70μM(EAAT1),6μM(EAAT2),6μM(EAAT3)。EAAT4(Ki=4.4μM)およびEAAT5(Ki=3.2μM)も阻害する。M.W.:239.23,純度:>98%,化学式:C11H13NO5
CAS No:205309-81-5
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。競合的かつ非担体輸送性の興奮性アミノ酸トランスポーター阻害物質。IC50=70μM(EAAT1),6μM(EAAT2),6μM(EAAT3)。EAAT4(Ki=4.4μM)およびEAAT5(Ki=3.2μM)も阻害する。M.W.:239.23,純度:>98%,化学式:C11H13NO5
CAS No:205309-81-5
別包装品 別包装品あり
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DL-TBOA

文献数: 6

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。競合的かつ非担体輸送性の興奮性アミノ酸トランスポーター阻害物質。IC50=70μM(EAAT1),6μM(EAAT2),6μM(EAAT3)。EAAT4(Ki=4.4μM)およびEAAT5(Ki=3.2μM)も阻害する。M.W.:239.23,純度:>98%,化学式:C11H13NO5
CAS No:205309-81-5
別包装品 別包装品あり
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保存条件 -20℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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文献数: 6

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。競合的かつ非担体輸送性の興奮性アミノ酸トランスポーター阻害物質。IC50=70μM(EAAT1),6μM(EAAT2),6μM(EAAT3)。EAAT4(Ki=4.4μM)およびEAAT5(Ki=3.2μM)も阻害する。M.W.:239.23,純度:>98%,化学式:C11H13NO5
CAS No:205309-81-5
別包装品 別包装品あり
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製品詳細

name
dl-tboa
chemical name
dl-threo-β-benzyloxyaspartic acid
activity
a competitive, non-transportable blocker of excitatory amino acid transporters (ic50 values are 70, 6, and 6 μm for eaat1, eaat2 and eaat3 respectively). also inhibits eaat4 and eaat5 (ki values are 4.4 and 3.2 μm respectively). displays high selectivity for eaats over ionotropic and metabotropic glutamate receptors. also available as part of the excitatory amino acid transporter inhibitor tocriset™.
MW
239.23
Formula:
c11h13no5
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso and to 5 mm in water with gentle warming
Purity:
>98 %
Storage:
desiccate at -20°c
CAS No:
205309-81-5

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参考文献

Shimamoto et al (1998) DL-threo-β-benzyloxyaspartate, a potent blocker of excitatory amino acid transporters. Mol.Pharmacol. 53 195. PMID: 9463476.

Jabaudon et al (1999) Inhibition of uptake unmasks rapid extracellular turnover of glutamate of nonvesicular origin. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 96 8733. PMID: 10411944.

Shimamoto et al (2000) Syntheses of optically pure β-hydroxyaspartate derivatives as glutamate transporter blockers. Bioorg.Med.Chem.Lett. 10 2407. PMID: 11078189.

Shigeri et al (2001) Effects of threo-β-hydroxyaspartate derivatives on excitatory amino acid transporters (EAAT4 and EAAT5). J.Neurochem. 79 297. PMID: 11677257.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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