ZD 7155 hydrochloride (5,7-Diethyl-3,4-dihydro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride) | 146709-78-6

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:155880

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価格

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納期 文献数
ZD 7155 hydrochloride
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なAT1レセプターの競合的アンタゴニスト(IC50=3.8 nM)。Losartanよりも強力で長時間作用する。M.W.:474.99,純度:>98%,化学式:C26H26N6O.HCl
CAS No:146709-78-6
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 4℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なAT1レセプターの競合的アンタゴニスト(IC50=3.8 nM)。Losartanよりも強力で長時間作用する。M.W.:474.99,純度:>98%,化学式:C26H26N6O.HCl
CAS No:146709-78-6
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ZD 7155 hydrochloride

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的なAT1レセプターの競合的アンタゴニスト(IC50=3.8 nM)。Losartanよりも強力で長時間作用する。M.W.:474.99,純度:>98%,化学式:C26H26N6O.HCl
CAS No:146709-78-6
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製品詳細

name
zd 7155 hydrochloride
chemical name
5,7-diethyl-3,4-dihydro-1-[[2'-(1h-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,6-naphthyridin-2(1h)-one hydrochloride
activity
a potent and selective competitive antagonist for the angiotensin ii type 1 (at1) receptor. displaces [125i]-angiotensin ii binding with an ic50 value of 3.8 nm in guinea pig adrenal gland membranes. orally active, and is more potent and longer-acting than the prototype at1 antagonist, losartan.
MW
474.99
Formula:
c26h26n6o.hcl
Solubility:
soluble to 10 mm in water with gentle warming
Purity:
>98 %
Storage:
desiccate at +4°c
CAS No:
146709-78-6

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参考文献

Oldham et al (1993) Zeneca ZD7155: a novel, potent and orally-effective angiotensin II receptor antagonist. Br.J.Pharmacol. 109 P136.

Junggren et al (1996) Comparative cardiovascular effects of the angiotensin II type 1 receptor antagonists ZD 7155 and losartan in the rat. J.Pharm.Pharmacol. 48 829. PMID: 8887734.

Veelken et al (1998) Endogenous angiotensin II and the reflex response to stimulation of cardiopulmonary serotonin 5HT3 receptors. Br.J.Pharmacol. 125 1761. PMID: 9886768.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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