Camptothecin ((S)-4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano-[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione) | 7689-03-4

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:155777

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納期 文献数
Camptothecin
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。古典的なDNAトポイソメラーゼIの阻害物質で,抗腫瘍作用を示す植物アルカロイド。一本鎖DNAの損傷や,タンパク質とDNAの架橋を誘導する。DMSO (5 mM)に可溶。M.W.:348.36,純度:>98%,形状:黄色固体,化学式:C20H16N2O4
CAS No:7689-3-4
法規制等 取扱注意
保存条件 4℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

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Camptothecin

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。古典的なDNAトポイソメラーゼIの阻害物質で,抗腫瘍作用を示す植物アルカロイド。一本鎖DNAの損傷や,タンパク質とDNAの架橋を誘導する。DMSO (5 mM)に可溶。M.W.:348.36,純度:>98%,形状:黄色固体,化学式:C20H16N2O4
CAS No:7689-3-4
法規制等 取扱注意
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製品詳細

name
camptothecin
chemical name
(s)-4-ethyl-4-hydroxy-1h-pyrano-[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4h,12h)-dione
activity
cytotoxic plant alkaloid with antitumor properties; prototypic dna topoisomerase i inhibitor. induces single strand dna breaks and protein-dna crosslinks.
MW
348.36
Formula:
c20h16n2o4
Solubility:
soluble to 5 mm in dmso
Purity:
>98 %
Storage:
desiccate at +4°c
CAS No:
7689-03-4

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参考文献

Merck Index 12 1783.

Hsiang et al (1985) Camptothecin induces protein-linked DNA breaks via mammalian DNA topoisomerase I. J.Biol.Chem. 260 14873. PMID: 2997227.

Liu (1989) DNA topoisomerase poisons as antitumour drugs. Annu.Rev.Biochem 58 351. PMID: 2549853.

Pantazis et al (1993) Camptothecin derivatives induce regression of human ovarian carcinomas grown in nude mice and distinguish between non-tumorigenic and tumorigenic cells in vitro. Int.J.Cancer 53 863. PMID: 8449612.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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