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A 61603 hydrobromide (N-[5-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]methanesulfonamide hydrobromide) | 107756-30-9

掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：155737

アールアンドディー システムズ /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「A 61603 hydrobromide (N-[5-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]methanesulfonamide hydrobromide) | 107756-30-9 」ついてご紹介致します。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

　　

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A 61603 hydrobromide
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力なα-アドレナリンレセプターアゴニスト。α1Bやα1D結合部位と比較して，α1A結合部位に対して35倍強力な活性を有する。in vitroにおいてラット心室筋細胞に対しCa2+の量依存的な一過性増加を誘導する (EC50=6.9 nM)。M.W.：390.29，純度：＞98％
CAS No：107756-30-9
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 4℃,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
掲載カタログ

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CAS No：107756-30-9
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A 61603 hydrobromide

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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力なα-アドレナリンレセプターアゴニスト。α1Bやα1D結合部位と比較して，α1A結合部位に対して35倍強力な活性を有する。in vitroにおいてラット心室筋細胞に対しCa2+の量依存的な一過性増加を誘導する (EC50=6.9 nM)。M.W.：390.29，純度：＞98％
CAS No：107756-30-9
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文献数： 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力なα-アドレナリンレセプターアゴニスト。α1Bやα1D結合部位と比較して，α1A結合部位に対して35倍強力な活性を有する。in vitroにおいてラット心室筋細胞に対しCa2+の量依存的な一過性増加を誘導する (EC50=6.9 nM)。M.W.：390.29，純度：＞98％
CAS No：107756-30-9
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製品詳細

name
a 61603 hydrobromide
chemical name
n-[5-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]methanesulfonamide hydrobromide
activity
potent α-adrenoceptor agonist that is at least 35-fold more potent at α1a than at α1b or α1d sites. induces dose response increases in spontaneous ca2+ transients in rat ventricular myocytes in vitro (ec50 = 6.9 nmol/l). also available as part of the α1-adrenoceptor tocriset™.
MW
390.29
Formula:
c14h19n3o3s.hbr
Solubility:
soluble to 50 mm in water
Storage:
desiccate at +4°c
CAS No:
107756-30-9

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参考文献

Knepper et al (1995) A-61603, a potent α1-adrenergic receptor agonist, selective for the α1A receptor subtype. J.Pharmacol.Exp.Ther. 274 97. PMID: 7616455.

Meyer et al (1996) Synthesis and in vitro characterisation of N-[5-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]methanesulfonamide and its enantiomers: a novel selective α1A receptor agonist. J.Med.Chem. 39 4116. PMID: 8831777.

Luo et al (2007) Receptor subtype involved in α1A-adrenergic receptor-mediated Ca2+ signaling in cardiomyocytes. Acta.Pharmacol.Sin. 28 968. PMID: 17588332.

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お問い合わせ先

（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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