Cycloheximide (4-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxo-cyclohexyl)-2-hydroxyethyl]-2,6-piperidinedione) | 66-81-9

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:155678

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「Cycloheximide (4-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxo-cyclohexyl)-2-hydroxyethyl]-2,6-piperidinedione) | 66-81-9 」ついてご紹介致します。

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納期 文献数
Cycloheximide
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。真核生物のタンパク質合成に対する選択的阻害物質。リボソームにおけるtRNA結合と解離をブロックする。多様な形質転換細胞株および正常細胞株(T細胞を含む)におけるアポトーシスを誘導する。PPIaseであるhFKBP12に対する競合的阻害物質(Ki=3.4 μM)。抗真菌性抗生物質。M.W.:281.35,純度:>97%,化学式:C15H23NO4
CAS No:66-81-9
法規制等 医薬用外劇物
保存条件 室温,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

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Cycloheximide

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。真核生物のタンパク質合成に対する選択的阻害物質。リボソームにおけるtRNA結合と解離をブロックする。多様な形質転換細胞株および正常細胞株(T細胞を含む)におけるアポトーシスを誘導する。PPIaseであるhFKBP12に対する競合的阻害物質(Ki=3.4 μM)。抗真菌性抗生物質。M.W.:281.35,純度:>97%,化学式:C15H23NO4
CAS No:66-81-9
法規制等 医薬用外劇物
保存条件 室温,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
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製品詳細

name
cycloheximide
chemical name
4-[2-(3,5-dimethyl-2-oxo-cyclohexyl)-2-hydroxyethyl]-2,6-piperidinedione
activity
selective inhibitor of eukaryotic (over prokaryotic) protein synthesis, blocking trna binding and release from ribosomes. induces apoptosis in a variety of transformed and normal cell lines, including t cells. competitively inhibits the ppiase hfkbp12 (ki = 3.4 μm). antifungal antibiotic.
MW
281.35
Formula:
c15h23no4
Solubility:
soluble to 50 mm in ethanol and to 25 mm in water
Purity:
>97 %
Storage:
desiccate at rt
CAS No:
66-81-9

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参考文献

Obrig et al (1971) The mechanism by which cycloheximide and related glutarimide antibiotics inhibit peptide synthesis on reticulocyte ribosomes. J.Biol.Chem. 246 174. PMID: 5541758.

Christner et al (1999) Synthesis and cytotoxic evaluation of cycloheximide derivatives as potential inhibitors of FKBP12 with neuroregenerative properties. J.Med.Chem. 42 3615. PMID: 10479292.

Tang et al (1999) Cycloheximide-induced T-cell death is mediated by a Fas-associated death domain-dependent mechanism. J.Biol.Chem. 274 7245. PMID: 10066786.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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