Haloperidol hydrochloride (4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone hydrochloride) | 1511-16-6

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:155650

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納期 文献数
Haloperidol hydrochloride
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。ドーパミンD2様レセプターに選択性を有するアンタゴニスト。Ki=1.2 nM(D2レセプター),~7 nM(D3レセプター),2.3 nM(D4レセプター),~80 nM(D1レセプター),\~100 nM(D5レセプター)。サブタイプ選択性NMDAアンタゴニスト。M.W.:412.33,純度:>99%
CAS No:1511-16-6
法規制等 取扱注意
保存条件 室温 法規備考
掲載カタログ ニュース2020年6月15日号 p.46
ニュース2021年5月15日号 p.45

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Haloperidol hydrochloride

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。ドーパミンD2様レセプターに選択性を有するアンタゴニスト。Ki=1.2 nM(D2レセプター),~7 nM(D3レセプター),2.3 nM(D4レセプター),~80 nM(D1レセプター),\~100 nM(D5レセプター)。サブタイプ選択性NMDAアンタゴニスト。M.W.:412.33,純度:>99%
CAS No:1511-16-6
法規制等 取扱注意
保存条件 室温 法規備考
掲載カタログ ニュース2020年6月15日号 p.46
ニュース2021年5月15日号 p.45

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製品詳細

name
haloperidol hydrochloride
chemical name
4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone hydrochloride
activity
dopamine antagonist with selectivity for d2-like receptors (ki values are 1.2, ~ 7, 2.3, ~ 80 and ~ 100 nm for d2, d3, d4, d1 and d5 receptors respectively). subtype-selective nmda antagonist.
MW
412.33
Formula:
c21h23clfno2.hcl
Solubility:
soluble to 10 mm in ethanol with gentle warming and to 25 mm in dmso with gentle warming
Purity:
>99 %
Storage:
store at rt
CAS No:
1511-16-6

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参考文献

Merck Index 12 4629.

Beresford and Ward (1987) Haloperidol decanoate. A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic use in psychosis. Drugs 33 31. PMID: 3545764.

Seeman and Van Tol (1994) Dopamine receptor pharmacology. TiPS 15 264. PMID: 7940991.

IIyin et al (1996) Subtype-selective inhibition of N-methyl-D-aspartate receptors by haloperidol. Mol.Pharmacol. 50 1541. PMID: 8967976.

Lynch and Gallagher (1996) Inhibition of N-methyl-D-aspartate receptors by haloperidol: development and pharmacological characterization in native and recombinant receptors. J.Pharmacol.Exp.Ther. 279 154. PMID: 8858988.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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