Remoxipride hydrochloride ((S)-(-)-3-Bromo-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl]2,6-dimethoxybenzamide hydrochloride) | 73220-03-8
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：155636
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月26日 00時00分現在]
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Remoxipride hydrochloride |
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製品詳細
- name
- remoxipride hydrochloride
- chemical name
- (s)-(-)-3-bromo-n-[(1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl]2,6-dimethoxybenzamide hydrochloride
- activity
- dopamine d2 receptor antagonist showing selectivity over d3 and d4 receptors (ki values are ~ 300, ~ 1600, and ~ 2800 nm for d2, d3 and d4 receptors respectively). exhibits antipsychotic activity in vivo with no extrapyramidal side effects. 50-fold more potent than sulpiride in antagonising the effects of apomorphine in the rat.
- MW
- 407.73
- Formula:
- c16h23brn2o3.hcl
- Solubility:
- soluble to 100 mm in water
- Storage:
- store at rt
- CAS No:
- 73220-03-8
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参考文献
Sedvall (1990) Development of a new antipsychotic remoxipride. Acta Psychiatr.Scand.Suppl. 358 1. PMID: 1978466.
Mohell et al (1993) Binding characteristics of remoxipride and its metabolites to dopamine D2 and D3 receptors. Eur.J.Pharmacol. 238 121. PMID: 8405075.
Seeman and Van Tol (1994) Dopamine receptor pharmacology. TiPS 15 264. PMID: 7940991.
Ahlenius et al (1997) In vivo effects of remoxipride and aromatic ring metabolites in the rat. J.Pharmacol.Exp.Ther. 283 1356. PMID: 9400011.
Mohell et al (1993) Binding characteristics of remoxipride and its metabolites to dopamine D2 and D3 receptors. Eur.J.Pharmacol. 238 121. PMID: 8405075.
Seeman and Van Tol (1994) Dopamine receptor pharmacology. TiPS 15 264. PMID: 7940991.
Ahlenius et al (1997) In vivo effects of remoxipride and aromatic ring metabolites in the rat. J.Pharmacol.Exp.Ther. 283 1356. PMID: 9400011.
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