Palmitoylethanolamide (Alternative Name: PEA N-(2-Hydroxyethyl)hexadecanamide) | 544-31-0

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:155603

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「Palmitoylethanolamide (Alternative Name: PEA N-(2-Hydroxyethyl)hexadecanamide) | 544-31-0 」ついてご紹介致します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

  

構造式

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価格

[在庫・価格 :2025年04月26日 00時00分現在]

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納期 文献数
Palmitoylethanolamide
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 2
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。選択的GPR55アゴニストとして作用する内在性の脂質(EC50=4 nM)。脂肪酸アミドヒドロラーゼ(FAAH)および PEA-preferring acid amidase(PAA) の基質。PPARα (EC50=3 μM)を直接活性化する。M.W.:299.5,純度:>98%
CAS No:544-31-0
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温 法規備考
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。選択的GPR55アゴニストとして作用する内在性の脂質(EC50=4 nM)。脂肪酸アミドヒドロラーゼ(FAAH)および PEA-preferring acid amidase(PAA) の基質。PPARα (EC50=3 μM)を直接活性化する。M.W.:299.5,純度:>98%
CAS No:544-31-0
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Palmitoylethanolamide

文献数: 2

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。選択的GPR55アゴニストとして作用する内在性の脂質(EC50=4 nM)。脂肪酸アミドヒドロラーゼ(FAAH)および PEA-preferring acid amidase(PAA) の基質。PPARα (EC50=3 μM)を直接活性化する。M.W.:299.5,純度:>98%
CAS No:544-31-0
別包装品 別包装品あり
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文献数: 2

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製品詳細

name
palmitoylethanolamide
chemical name
alternative name: pea n-(2-hydroxyethyl)hexadecanamide
activity
endogenous lipid that acts as a selective gpr55 agonist (ec50 values are 4, 19 800 and > 30 000 nm at gpr55, cb2 and cb1 receptors respectively). substrate for fatty acid amide hydrolase (faah) and pea-preferring acid amidase (paa) and exhibits antinociceptive and anticonvulsant in vivo. directly activates pparα (ec50 = 3 μm) producing robust anti-inflammatory actions.
MW
299.5
Formula:
c18h37no2
Solubility:
soluble to 20 mm in dmso and to 25 mm in ethanol
Storage:
store at rt
CAS No:
544-31-0

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参考文献

Lambert et al (2001) Anticonvulsant activity of N-palmitoylethanolamide, a putative endocannabinoid, in mice. Epilepsia 42 321. PMID: 11442148.

Lambert et al (2002) The palmitoylethanolamide family: a new class of anti-inflammatory agents? Curr.Med.Chem. 9 663. PMID: 11945130.

Lo Verme et al (2005) The search for the palmitoylethanolamide receptor. Life Sci. 77 1685. PMID: 15963531.

Re et al (2005) Palmitoylethanolamide, endocannabinoids and related cannabimimetic compounds in protection against tissue inflammation and pain: potential use in companion animals. Vet.J. 173 21. PMID: 16324856.

Ryberg et al (2007) The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor. Br.J.Pharmacol. 152 1092. PMID: 17876302.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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