Amthamine dihydrobromide (2-Amino-5-(2-aminoethyl)-4-methylthiazole dihydrobromide) | 142457-00-9
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：155469
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月26日 13時55分現在]
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Amthamine dihydrobromide |
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製品詳細
- name
- amthamine dihydrobromide
- chemical name
- 2-amino-5-(2-aminoethyl)-4-methylthiazole dihydrobromide
- activity
- highly selective h2 agonist, slightly more potent than histamine itself. only a weak antagonist at h3 and has no activity at h1 receptors. induces vasodilation of cerebral arteries and decreases myogenic tone in vitro.
- MW
- 319.06
- Formula:
- c6h11n3s.2hbr
- Solubility:
- soluble to 100 mm in water
- Purity:
- >99 %
- Storage:
- desiccate at -20°c
- CAS No:
- 142457-00-9
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参考文献
Eriks et al (1992) Histamine H2-receptor agonists. Synthesis, in vitro pharmacology, and qualitative structure-activity relationships of substituted 4- and 5-(2-aminoethyl)thiazole. J.Med.Chem. 35 3239. PMID: 1507209.
Coruzzi et al (1993) The new potent and selective histamine H2 receptor agonist amthamine as a tool to study gastric secretion. Naunyn Schmiedebergs Arch.Pharmacol. 348 77. PMID: 8377843.
Poli et al (1993) In vitro cardiac pharmacology of the new histamine H2 receptor agonist amthamine; comparisons with histamine and dimaprit. Agents Actions 40 44. PMID: 8147269.
Jarajapu et al (2006) Histamine decreases myogenic tone in rat cerebral arteries by H2-receptor-mediated Kv channel activation, independent of endothelium and cyclic AMP. Eur.J.Pharmacol. 547 116. PMID: 16920098.
Coruzzi et al (1993) The new potent and selective histamine H2 receptor agonist amthamine as a tool to study gastric secretion. Naunyn Schmiedebergs Arch.Pharmacol. 348 77. PMID: 8377843.
Poli et al (1993) In vitro cardiac pharmacology of the new histamine H2 receptor agonist amthamine; comparisons with histamine and dimaprit. Agents Actions 40 44. PMID: 8147269.
Jarajapu et al (2006) Histamine decreases myogenic tone in rat cerebral arteries by H2-receptor-mediated Kv channel activation, independent of endothelium and cyclic AMP. Eur.J.Pharmacol. 547 116. PMID: 16920098.
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