Thioperamide (N-Cyclohexyl-4-(imidazol-4-yl)-1-piperidinecarbothioamide) | 106243-16-7

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:155453

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「Thioperamide (N-Cyclohexyl-4-(imidazol-4-yl)-1-piperidinecarbothioamide) | 106243-16-7 」ついてご紹介致します。

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構造式

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価格

[在庫・価格 :2025年04月26日 13時55分現在]

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納期 文献数
Thioperamide
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。ヒスタミンH3(Ki=25 nM)およびH4レセプター(Ki=27 nM)に対する強力なアンタゴニストかつインバースアゴニスト。ヒスタミン誘導性の好酸球の形態変化(IC50=1.4 μM) および細胞遊走(IC50=519 nM)を阻害する。血液脳関門を自由に通過する。M.W.:292.44,純度:>99%,化学式:C15H24N4S
CAS No:106243-16-7
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ

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TOCRIS(バイオテクネブランド)。ヒスタミンH3(Ki=25 nM)およびH4レセプター(Ki=27 nM)に対する強力なアンタゴニストかつインバースアゴニスト。ヒスタミン誘導性の好酸球の形態変化(IC50=1.4 μM) および細胞遊走(IC50=519 nM)を阻害する。血液脳関門を自由に通過する。M.W.:292.44,純度:>99%,化学式:C15H24N4S
CAS No:106243-16-7
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Thioperamide

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。ヒスタミンH3(Ki=25 nM)およびH4レセプター(Ki=27 nM)に対する強力なアンタゴニストかつインバースアゴニスト。ヒスタミン誘導性の好酸球の形態変化(IC50=1.4 μM) および細胞遊走(IC50=519 nM)を阻害する。血液脳関門を自由に通過する。M.W.:292.44,純度:>99%,化学式:C15H24N4S
CAS No:106243-16-7
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CAS No:106243-16-7
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製品詳細

name
thioperamide
chemical name
n-cyclohexyl-4-(imidazol-4-yl)-1-piperidinecarbothioamide
activity
potent histamine h3 and h4 antagonist/inverse agonist. ki values are 25 and 27 nm for human recombinant h3 and h4 receptors respectively. blocks eosinophil shape change (ic50 = 1.4 μm) and chemotaxis (ic50 = 519 nm) induced by histamine. freely crosses the blood-brain barrier. also available as part of the histamine h3 receptor tocriset™.
MW
292.44
Formula:
c15h24n4s
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso and to 100 mm in ethanol
Purity:
>99 %
Storage:
store at -20°c
CAS No:
106243-16-7

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参考文献

Hew et al (1990) Characterisation of histamine H3 receptors in guinea pig ileum with H3 selective ligands. Br.J.Pharmacol. 101 621. PMID: 1963802.

Liu et al (2001) Cloning and pharmacological characterization of a fourth histamine receptor (H4) expressed in bone marrow. Mol. Pharmacol. 59 420. PMID: 11179434.

Ling et al (2004) Histamine H4 receptor mediates eosinophil chemotaxis with cell shape change and adhesion molecule upregulation. Br.J.Pharmacol. 142 161. PMID: 15131002.

Gbahou et al (2006) Compared pharmacology of human H3 and H4 receptors: structure-activity relationships of histamine derivatives. Br.J.Pharmacol. 147 744. PMID: 16432504.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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