(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide ((R)-(-)-α-Methyl-1H-imidazole-4-ethanamine dihydrobromide) | 868698-49-1

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:155404

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価格

[在庫・価格 :2025年04月26日 13時55分現在]

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納期 文献数
(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 1
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。非常に強力な高親和性H3アゴニスト(Kd=50.3 nM)でありH4レセプターと比較して200倍以上の選択性を有する。中枢神経系ではH3レセプターを介するヒスタミン合成と分泌を阻害し,H4レセプターを介する好酸球の形態変化を促進(EC50=66 nM)する。M.W.:287,純度:>99%
CAS No:868698-49-1
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。非常に強力な高親和性H3アゴニスト(Kd=50.3 nM)でありH4レセプターと比較して200倍以上の選択性を有する。中枢神経系ではH3レセプターを介するヒスタミン合成と分泌を阻害し,H4レセプターを介する好酸球の形態変化を促進(EC50=66 nM)する。M.W.:287,純度:>99%
CAS No:868698-49-1
別包装品 別包装品あり
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(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。非常に強力な高親和性H3アゴニスト(Kd=50.3 nM)でありH4レセプターと比較して200倍以上の選択性を有する。中枢神経系ではH3レセプターを介するヒスタミン合成と分泌を阻害し,H4レセプターを介する好酸球の形態変化を促進(EC50=66 nM)する。M.W.:287,純度:>99%
CAS No:868698-49-1
別包装品 別包装品あり
法規制等
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文献数: 1

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CAS No:868698-49-1
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製品詳細

name
(r)-(-)-α-methylhistamine dihydrobromide
chemical name
(r)-(-)-α-methyl-1h-imidazole-4-ethanamine dihydrobromide
activity
very potent, high affinity h3 agonist (kd = 50.3 nm) that displays > 200-fold selectivity over h4 receptors. inhibits h3-mediated histamine synthesis and release in the cns and stimulates h4-mediated eosinophil shape change (ec50 = 66 nm). part of the histamine h3 receptor tocriset™. (s)-(+)-α-methylhistamine dihydrobromide (cat. no. 0572) also available.
MW
287
Formula:
c6h11n3.2hbr
Solubility:
soluble to 100 mm in water
Purity:
>99 %
Storage:
desiccate at rt
CAS No:
868698-49-1

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参考文献

Oishi et al (1989) Effects of histamine H3-agonist (R)-α-methylhistamine and the antagonist thioperamide on histamine modulation in the mouse and rat brain. J.Neurochem. 52 1388. PMID: 2540269.

Hew et al (1990) Characterization of histamine-H3 receptors in guinea pig ileum with H3-selective ligands. Br.J.Pharmacol. 101 621. PMID: 1963802.

Schwartz et al (1990) A third histamine receptor subtype - characterization, localization and functions of the H3-receptor. Agents Actions 30 13. PMID: 1695431.

Buckland et al (2003) Histamine induces cytoskeletal changes in human eosinophils via the H4 receptor. Br.J.Pharmacol. 140 1117. PMID: 14530216.

Shahid et al (2009) Histamine, histamine receptors, and their role in immunomodulation: An updated systematic review. Open Immunol.J. 2 9.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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