Clozapine (8-Chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine) | 5786-21-0

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:155334

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価格

[在庫・価格 :2025年04月26日 12時55分現在]

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詳細 商品名
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納期 文献数
Clozapine
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。5-HT2A/2Cレセプターおよびドーパミンレセプター阻害物質。Ki=21 nM(D4レセプター),170 nM(D3レセプター), 170 nM(D1レセプター),230 nM(D2レセプター),330 nM(D5レセプター)。M.W.:326.83,純度:>99%,化学式:C18H19ClN4
CAS No:5786-21-0
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温 法規備考
掲載カタログ

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TOCRIS(バイオテクネブランド)。5-HT2A/2Cレセプターおよびドーパミンレセプター阻害物質。Ki=21 nM(D4レセプター),170 nM(D3レセプター), 170 nM(D1レセプター),230 nM(D2レセプター),330 nM(D5レセプター)。M.W.:326.83,純度:>99%,化学式:C18H19ClN4
CAS No:5786-21-0
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Clozapine

文献数: 2

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。5-HT2A/2Cレセプターおよびドーパミンレセプター阻害物質。Ki=21 nM(D4レセプター),170 nM(D3レセプター), 170 nM(D1レセプター),230 nM(D2レセプター),330 nM(D5レセプター)。M.W.:326.83,純度:>99%,化学式:C18H19ClN4
CAS No:5786-21-0
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文献数: 2

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CAS No:5786-21-0
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製品詳細

name
clozapine
chemical name
8-chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5h-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
activity
atypical antipsychotic drug, with a much lower tendency to cause extrapyramidal side effects than conventional neuroleptics. displays a broad range of pharmacological actions; the antipsychotic effects are thought to be mediated principally by 5-ht2a/2c and dopamine receptor blockade (ki values are 21, 170, 170, 230 and 330 nm for d4, d3, d1, d2 and d5 receptors respectively).
MW
326.83
Formula:
c18h19cln4
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso and to 100 mm in ethanol and to 50 mm in 2eq.hcl with gentle warming
Purity:
>99 %
Storage:
store at rt
CAS No:
5786-21-0

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参考文献

Canton et al (1990) Binding of typical and atypical antipsychotics to 5-HT1C and 5-HT2 sites: clozapine potently interacts with 5-HT1C sites. Eur.J.Pharmacol. 191 93. PMID: 1982659.

Ellenbroek et al (1991) The involvement of dopamine D1 and D2 receptors in the effects of the classical neuroleptic haloperidol and the atypical neuroleptic clozapine. Eur.J.Pharmacol. 196 103. PMID: 1678712.

Seeman and Van Tol (1994) Dopamine receptor pharmacology. Trends Pharmacol.Sci. 15 264. PMID: 7940991.

Jensen et al (2013) Design, synthesis, and pharmacological characterization of N- and O-substituted 5,6,7,8-tetrahydro-4H-isoxazolo[4,5-dazepin-3-ol analogues: novel 5-HT2A/5-HT2C receptor agonists with pro-cognitive properties. J.Med.Chem. 56 1211. PMID: 23301527.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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