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腫瘍研究関連化合物

掲載日情報：2007/09/17 現在Webページ番号：1016

ケイマン ケミカル /
Cayman Chemical Company
[メーカー略称：CAY]

がん、腫瘍研究に関連する増殖抑制／抗腫瘍／阻害物質化合物をご紹介します。

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[在庫・価格 ：2025年04月27日 00時00分現在]

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2, 3-DCPE, Hydrochloride
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癌細胞選択的にアポトーシスを誘発する(IC50=0.89～2.69μM(癌細胞),IC50=12.6μM(ヒト正常線維芽細胞))。S期で細胞周期を停止させ,p21の発現の増加とERKの活性化を誘発させる。M.W.：300.6，純度：≥98%，形状：結晶固体，化学式：C11H15Cl2NO2 • HCl
CAS No：1009555-55-8
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製品記事 2, 3-DCPE, Hydrochloride | CAS:1009555-55-8
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GW 610 <NSC 721648>
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複数の癌細胞株に対して増殖抑制活性を示すベンゾチアゾール(GI50＜0.1nM(MCF-7およびMDA 468))。CYP1A1の誘導に依存せずに抗腫瘍活性を示す。M.W.：289.3，純度：≥98%，形状：A crystalline solid，化学式：C15H12FNO2S
CAS No：872726-44-8
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製品記事 GW 610 (NSC 721648) | CAS:872726-44-8
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D-erythro-MAPP <1S, 2R-D-Erythro-2-(N-Myristoylamino)-1-Phenyl-1-Propanol>
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セラミドのアナログで,ヒト由来癌細胞株HL-60の増殖を抑制する。alkaline ceramidaseの阻害(IC50≒5μM)により内在のセラミド量を増大させ,増殖を抑制し,G0/G1期で細胞周期を停止させる。M.W.：361.6，純度：≥98%，形状：A crystalline solid，化学式：C23H39NO2
CAS No：143492-38-0
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製品記事 D-erythro-MAPP (1S, 2R-D-Erythro-2-(N-Myristoylamino)-1-Phenyl-1-Propanol) | CAS:143492-38-0
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PI-103
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PI3K family のうち,DNA-PK,PI3K(p110α)およびmTORの強力で特異的な阻害物質。細胞透過性でATPと競合して阻害する(IC50=2(DNA-PK),8(p110α),20(mTORC1),26(PI3-KC2β),48(p110δ),83(mTORC2),88(p100β),150 nM(p110γ))。M.W.：348.4，純度：≥98%，形状：A crystalline solid，化学式：C19H16N4O3
CAS No：371935-74-9
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製品記事 PI-103 | CAS:371935-74-9
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RITA <NSC 652287> <2, 5-bis(5-Hydroxymethyl-2-Thienyl)Furan>
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HDM-2によるp53の抑制を阻害し,p53の癌抑制機能を再活性化させる。M.W.：292.4，純度：≥95%，形状：A crystalline solid，化学式：C14H12O3S2
CAS No：213261-59-7
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製品記事 RITA (NSC 652287) (2, 5-bis(5-Hydroxymethyl-2-Thienyl)Furan) | CAS:213261-59-7
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Sphingosine Kinase Inhibitor 2 <SPHK I2>
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SPHK 1の強力で特異的かつATP非競合型の阻害物質(IC50=0.5μM(human recombinant GST-SPHK 1))。ERK2,PI3-kinase,PCKαを阻害しない。複数のヒト由来癌細胞株(T-24,MCF-7,NCI/ADR,MCF-7/VP)に対して増殖抑制活性を示す(IC50=0.9～4.6μM)。M.W.：302.8，純度：≥95%，形状：A crystalline solid，化学式：C15H11ClN2OS
CAS No：312636-16-1
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2-Thioacetyl MAGE
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多くの癌細胞株の生存と増殖に必要なKIAA1363(2-acetyl monoglyceryl ether hydrolase)の発色基質。M.W.：374.6，純度：≥97%，形状：A solution in methyl acetate，化学式：C21H42O3S
CAS No：112014-15-0
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2, 3-DCPE, Hydrochloride

文献数： 0

説明文 癌細胞選択的にアポトーシスを誘発する(IC50=0.89～2.69μM(癌細胞),IC50=12.6μM(ヒト正常線維芽細胞))。S期で細胞周期を停止させ,p21の発現の増加とERKの活性化を誘発させる。M.W.：300.6，純度：≥98%，形状：結晶固体，化学式：C11H15Cl2NO2 • HCl
CAS No：1009555-55-8
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GW 610 <NSC 721648>

文献数： 0

説明文 複数の癌細胞株に対して増殖抑制活性を示すベンゾチアゾール(GI50＜0.1nM(MCF-7およびMDA 468))。CYP1A1の誘導に依存せずに抗腫瘍活性を示す。M.W.：289.3，純度：≥98%，形状：A crystalline solid，化学式：C15H12FNO2S
CAS No：872726-44-8
別包装品 別包装品あり
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D-erythro-MAPP <1S, 2R-D-Erythro-2-(N-Myristoylamino)-1-Phenyl-1-Propanol>

文献数： 0

説明文 セラミドのアナログで,ヒト由来癌細胞株HL-60の増殖を抑制する。alkaline ceramidaseの阻害(IC50≒5μM)により内在のセラミド量を増大させ,増殖を抑制し,G0/G1期で細胞周期を停止させる。M.W.：361.6，純度：≥98%，形状：A crystalline solid，化学式：C23H39NO2
CAS No：143492-38-0
別包装品 別包装品あり
法規制等
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製品記事 D-erythro-MAPP (1S, 2R-D-Erythro-2-(N-Myristoylamino)-1-Phenyl-1-Propanol) | CAS:143492-38-0
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PI-103

文献数： 0

説明文 PI3K family のうち,DNA-PK,PI3K(p110α)およびmTORの強力で特異的な阻害物質。細胞透過性でATPと競合して阻害する(IC50=2(DNA-PK),8(p110α),20(mTORC1),26(PI3-KC2β),48(p110δ),83(mTORC2),88(p100β),150 nM(p110γ))。M.W.：348.4，純度：≥98%，形状：A crystalline solid，化学式：C19H16N4O3
CAS No：371935-74-9
別包装品 別包装品あり
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RITA <NSC 652287> <2, 5-bis(5-Hydroxymethyl-2-Thienyl)Furan>

文献数： 0

説明文 HDM-2によるp53の抑制を阻害し,p53の癌抑制機能を再活性化させる。M.W.：292.4，純度：≥95%，形状：A crystalline solid，化学式：C14H12O3S2
CAS No：213261-59-7
別包装品 別包装品あり
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製品記事 RITA (NSC 652287) (2, 5-bis(5-Hydroxymethyl-2-Thienyl)Furan) | CAS:213261-59-7
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Sphingosine Kinase Inhibitor 2 <SPHK I2>

文献数： 0

説明文 SPHK 1の強力で特異的かつATP非競合型の阻害物質(IC50=0.5μM(human recombinant GST-SPHK 1))。ERK2,PI3-kinase,PCKαを阻害しない。複数のヒト由来癌細胞株(T-24,MCF-7,NCI/ADR,MCF-7/VP)に対して増殖抑制活性を示す(IC50=0.9～4.6μM)。M.W.：302.8，純度：≥95%，形状：A crystalline solid，化学式：C15H11ClN2OS
CAS No：312636-16-1
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製品記事 Sphingosine Kinase Inhibitor 2 (SPHK I2) | CAS:312636-16-1
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2-Thioacetyl MAGE

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説明文 多くの癌細胞株の生存と増殖に必要なKIAA1363(2-acetyl monoglyceryl ether hydrolase)の発色基質。M.W.：374.6，純度：≥97%，形状：A solution in methyl acetate，化学式：C21H42O3S
CAS No：112014-15-0
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製品記事 2-Thioacetyl MAGE | CAS:112014-15-0
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天然物／有機化合物