信頼のFuGENEブランドの高性能siRNAトランスフェクション試薬 FuGENE^® SI

FuGENE^® SIは真核細胞にRNA分子を導入するためにデザインされた100％化学合成のトランスフェクション試薬です。FuGENE^® SIは非常に高効率な細胞内へのsiRNAなどの短鎖RNA導入を可能にする一方で、細胞に対してほとんど毒性を示しません。FuGENE^® SIはルーティンのノックダウン実験のみならず、トランスフェクション困難な細胞への導入にもお使いいただけます。

※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

96ウェルプレートに播種したHEK293-GFP細胞株（左図）とNIH3T3-GFP細胞株（右図、Cell Biolabs社）に対して、グラフ中に記載の量のGFPを標的とするsiRNAを1ウェルあたり0.3 μlのFuGENE^® SIまたは他社製品を用いてトランスフェクションした。トランスフェクション48時間後のGFPノックダウン率をフローサイトメトリーによって測定した。FuGENE^® SIは他社製品と比較してより高いノックダウン効率を示した。

MDA-MB-468細胞におけるSTAT3遺伝子とCEBPB遺伝子のノックダウン効率の比較
6ウェルプレートにおいて、40 pmolの標的siRNAを1ウェル当たり7.5 μlのFuGENE^® SIまたは他社製品を用いてヒトMDA-MB-468細胞に対してリバーストランスフェクション法で導入した。トランスフェクション72時間後に細胞を回収し、ウエスタンブロッティングによって標的遺伝子のSTAT3とCEBPBの発現量を解析した。FuGENE^® SIによるトランスフェクションは強いノックダウンを引き起こし、他社製品と同等またはより優れた性能を示した。

96ウェルプレートに播種したたHEK293-GFP細胞株（左図）とNIH3T3-GFP細胞株（右図、Cell Biolabs社）に対して、GFPを標的とするsiRNAをFuGENE^® SIを用いてトランスフェクションした。トランスフェクション48時間後の細胞生存率をフローサイトメトリーによって測定した。FuGENE^® SIはほとんど細胞毒性を示さないことがわかる。

6ウェルマイクロプレートに播種したヒトMCF-7細胞に対して、10、20、または30 nMのARID4B標的siRNAを1ウェル当たり7.5 μlのFuGENE^® SIを用いてトランスフェクションした。トランスフェクション48時間後、細胞を回収し、20ugの細胞ライセートにおける標的遺伝子ARID4Bとコントロール遺伝子HSP70の発現についてウエスタンブロッティングで解析した。FuGENE^® SIによるsiRNAトランスフェクションはオフターゲット効果を引き起こすことなく、内在性ARID4Bの発現を強く抑制した。

※ 使用方法の詳細はプロトコルをご確認下さい。タイトルまたは画像をクリックするとPDFファイルをダウンロードできます。

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Fugent社は高い知名度を誇るトランスフェクション試薬ブランド「FuGENE^®シリーズ」を製造・販売するメーカーです。今回は、製品開発・セールス・マーケティング部門ディレクターのTony Larsen氏（写真）にお話を伺いました。
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