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Anti-c-Fos Antibody 抗c-Fos抗体

掲載日情報:2020/06/12 現在Webページ番号:65604

EnCor Biotechnology社のヒトc-Fosに対する抗体をご紹介します。マウスモノクローナル抗体(#MCA-2H2)とアフィニティー精製したウサギポリクローナル抗体(#RPCA-c-Fos)があり、どちらも大腸菌で発現させ精製した全長ヒト組換え体c-Fosタンパク質を用いて作製しています。

#MCA-2H2使用例

抗c-Fosマウスモノクローナル抗体(#MCA-2H2)を用いた免疫蛍光染色像
成体ラット海馬を抗c-Fosマウスモノクローナル抗体(#MCA-2H2)(赤色)、抗NeuN/Fox3ウサギポリクローナル抗体(#RPCA-Fox3)(緑色)、およびDAPI(青色)を用いて染色した。いくつかの自発的な活性化したニューロンは、c-FosおよびNeuN/Fox3の両方を発現した(矢印先の黄色)。


c-Fosとは

c-Fosは転写因子であるFosファミリーのメンバーであり、レトロウイルスがん遺伝子v-Fosに類似した細胞内タンパク質です。
v-Fosは突然変異および発がん性のウイルス変種を示し、c-Fosは正常細胞型を示します。Fosファミリーのメンバーには、他にFosB、Fra-1およびFra-2があります。Fosタンパク質はc-Junタンパク質だけでなく、他の塩基性ロイシンジッパー(bZIP)ドメインタンパク質と複合体(AP1, Activator Protein-1)を形成し、様々な遺伝子プロモーターに結合してそれらの発現を誘導します。これらの転写因子であるAP-1は、細胞増殖、分化、悪性形質転換、アポトーシスおよびストレス応答などの主要な生理的過程を制御します。通常c-Fosタンパク質の発現は低くなっていますが、血清、成長因子、腫瘍プロモーター、サイトカイン、紫外線放射などの幅広い刺激に応答して迅速かつ一時的に誘導され、細胞が環境の変化に対応します。実際にいくつかの一連のデータは、c-Fos発現と神経における活動電位の発火には関連性があるため、個々のニューロンによるc-Fosの発現が細胞活性化のマーカーとして使用できると考えられています。

このような研究はたいてい脳組織の組織切片を用いて行われ、神経構造の結合部のトレースや、発作経路および神経刺激薬の作用部位を同定することができます。


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抗c-Fos抗体の使用例

#MCA-2H2使用例

抗c-Fosマウスモノクローナル抗体(#MCA-2H2)を用いた免疫蛍光染色像
ラット脳の培養神経を未処理(左)または膜脱分極バッファーで5時間刺激した(右)。膜脱分極バッファー(170 mMのカリウム含有塩溶液)は、神経細胞における脱分極および遺伝子発現を刺激したが、グリア細胞にはに影響を与えなかった。次に、抗c-Fosモノクローナル抗体(#MCA-2H2、1:1,000希釈)(緑色)、ウサギ抗GFAP抗体(#RPCA-GFAP、1:1,000希釈)(赤色)およびDAPI(青色)で染色した。c-Fosの発現は刺激したニューロン細胞でのみ強く誘導されて核に局在し、未処理のニューロンおよびグリア細胞は染色されなかった。

#RPCA-c-Fos使用例

抗c-Fosウサギポリクローナル抗体(#RPCA-c-Fos)の使用例
左図:ウエスタンブロット解析

試料:36時間血清飢餓状態にしたHeLa細胞
Lane 1:未処理
Lane 2:2時間20%FBSで処理
GAPDH:コントロールとして抗GAPDH抗体(#MCA-1D4)で検出した。
抗c-Fosウサギポリクローナル抗体(#RPCA-c-Fos)は処理済みのHeLa細胞のc-Fos(50~65 kDa)のみを検出した。

右図:免疫蛍光染色像
試料:36時間血清飢餓状態にしたHeLa細胞
上図:PBS処理、下図:2時間20%FBSで処理
c-Fos:赤色、vimentin:緑色(#CPCA-Vim)、核:青色(DAPI)
抗c-Fosウサギポリクローナル抗体(#RPCA-c-Fos)は処理済みのc-Fosのみを染色した。

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抗c-Fosウサギポリクローナル抗体の価格

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