抗S100A8 (63N13G5)抗体 | Anti- S100A8 (63N13G5) antibody

掲載日情報:2018/08/30 現在Webページ番号:61140

世界最大級の抗体製品数を取り扱うNovus Biologicals社のS100A8 (63N13G5)に対する抗体(anti-S100A8 (63N13G5) | antibody S100A8 (63N13G5))です。Novus Biologicals社の抗体は数多くの学術論文で使用実績があります。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

PE, AlexaFluor, FITC, DyLight などの蛍光を含む、さまざまな標識体も取り扱っています。

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Western Blot: S100A8 Antibody (63N13G5) [NBP2-27067] - Analysis of S100A8 in 1) recombinant protein 2) mouse spleen and 3) mouse lung lysate using S1008A antibody at 1 ug/ml. goat anti-rat Ig HRP secondary antibod
Immunohistochemistry-Paraffin: S100A8 Antibody (63N13G5) [NBP2-27067] - Formalin-fixed, paraffin-embedded mouse spleen stained with S100A8 antibody (5 ug/ml), peroxidase-conjugate and DAB chromogen.
Flow Cytometry: S100A8 Antibody (63N13G5) [NBP2-27067] - Mouse splenocytes were fixed and permeabilized with Foxp3 Fixation/Permeabilization kit. Next, they were incubated with Fc block for 5 mins at RT and then stained with 1:100 dilution of this antibody for 25 mins at RT. Cells were acquired on a CytoFlex LX and analyzed using FlowJo 10. Image from the Alexa Fluor 700 version of this antibody.


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Background

S100A8 is a low-molecular weight member of the S100 family of calcium-binding protein which promotes tumorigenesis. It promotes cell migration and invasion through p38 MAP dependent NF-kappaB activation leading to an increase of MMP2 and MMP12 in gastric cancer (kwon CH et al., 2013). The phagocyte-specific Ca2+-binding S100A8 protein has been proposed as an essential regulator of the plasma membrane NADPH oxidase activity. It is abundantly expressed in the cytosol of neutrophils and is able to form Ca2+-dependent heterocomplexes, with heterotetramers being a probable prerequisite for its biological activities in myeloid cells. S100A8 and S100A9 have been proposed as essential regulators that exert their role through interactions with NADPH oxidase subunits (Brechard S et al., 2013). S100A8 and S100A9 are generally considered proinflammatory. Whereas hypohalous acids generated by activated phagocytes promote novel modifications in murine S100A8 but modifications to human S100A8 are undefined and there is no evidence that these proteins scavenge oxidants in human disease. Oxidized S100A8 was prominent in lungs from patients with asthma and significantly elevated in sputum compared to controls. Results have broad implications for conditions under which hypohalous acid oxidants are generated by activated phagocytes. Identification in human disease of the novel S100A8 Cys derivatives typical of those generated in vitro strongly supports the notion that S100A8 contributes to antioxidant defense during oxidative stress (Gomes LH et al., 2013). PsA (Psoriatic arthritis) is a chronic inflammatory arthropathy associated with psoriasis. Histologically, PsA is characterized by lining layer hyperplasia, diffuse infiltrate of B, T, macrophages and dendritic cells associated with neutrophils' proliferation and angiogenesis. Histological findings are associated with monocyte-derived cytokines expression, as Myeloid-related protein (S100A8/A9). They play an important role in intracellular functions and cytoskeleton-membrane interactions. S100A8/A9 has a role in the propagation and perpetuation of the inflammatory process in patients with psoriasis and PsA, because of an activated monocyte/macrophage system that involve, distal to the skin, the "enthesal-complex." It also acts as one of the principal mediators of innate immune response, and has been proposed as diagnostic marker for several inflammatory conditions including neonatal sepsis. (Chimenti MS et al. 2013, Terrin G et al., 2012).

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旧IMGENEX社 商品コード:IMG-6894A,Keywords:60B8AG|CAGACP-10|calgranulin A|calgranulin-A|Calprotectin L1L subunit|CFAGL1Ag|CGLA|Cystic fibrosis antigen|Leukocyte L1 complex light chain|MA387|MIF|Migration inhibitory factor-related protein 8|MRP-8|MRP8S100 calcium binding protein A8 (calgranulin A)
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Anti-S100A8, Rat-Mono(63N13G5)

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Anti-S100A8, Rat-Mono(63N13G5), DyLight 405

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reagent@funakoshi.co.jp

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