抗βIG-H3抗体(Anti-βIG-H3, Human, Goat-Poly antibody)

掲載日情報:2019/10/21 現在Webページ番号:31998

βIG-H3に対する抗体(Anti-βIG-H3, Human, Goat-Poly )です。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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[在庫・価格 :2024年04月29日 00時00分現在]

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納期 文献数
Anti-βIG-H3, Human, Goat-Poly
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 2
説明文
別名:beta IGH3
Genbank No: 7045
Protein Accession No: Q15582
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
抗原種 Human 免疫動物 Goat クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 Human 適用 Western Blot
クロナリティ Polyclonal フォーマット 性状 Antigen Affinity Purified 吸収処理
掲載カタログ

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Anti-Human beta IG-H3 Affinity Purified Polyclonal Ab
2~3週間 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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※受注発注品。形状:溶液または凍結乾燥
別名:beta IGH3
Genbank No: 7045
Protein Accession No: Q15582
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Goat クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 Human 適用 Western Blot
クロナリティ Polyclonal フォーマット 性状 Antigen Affinity Purified 吸収処理
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Anti-βIG-H3, Human, Goat-Poly

文献数: 2

説明文 別名:beta IGH3
Genbank No: 7045
Protein Accession No: Q15582
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
抗原種 Human 免疫動物 Goat
交差性 Human 適用 Western Blot
標識 Unlabeled 性状 Antigen Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Polyclonal フォーマット
掲載カタログ

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Anti-Human beta IG-H3 Affinity Purified Polyclonal Ab

文献数: 0

説明文 ※受注発注品。形状:溶液または凍結乾燥
別名:beta IGH3
Genbank No: 7045
Protein Accession No: Q15582
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Goat
交差性 Human 適用 Western Blot
標識 Unlabeled 性状 Antigen Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Polyclonal フォーマット
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Product Details

Species ReactivityHuman
LabelUnconjugated
ImmunogenMouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human beta IG-H3Gly24-His683Accession # Q15582
SourcePolyclonal Goat IgG
PurificationAntigen Affinity-purified
SpecificityDetects human beta IG-H3 in direct ELISAs and Western blots. In direct ELISAs and Western blots, approximately 50% cross-reactivity with recombinant mouse beta IG-H3 is observed.


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Applications and Data

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Concentration
Sample
Western Blot0.1 µg/mLRecombinant Human beta IG-H3 (Catalog # 3409-BG)


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Related Product & Information

Backgroundbeta IG-H3
background_contentBackground:
beta IG-H3
Beta IG-H3, also known as TGFBI and RGD-CAP, is a matricellular adaptor protein that is induced in most cell types in response to TGF-beta stimulation (1‑4). The human beta IG-H3 cDNA encodes a 683 amino acid (aa) precursor that includes a 23 aa signal sequence, one EMI domain, four FAS1 domains, and one RGD motif (1). Human beta IG-H3 shares 91% and 93% aa sequence identity with mouse and porcine beta IG-H3, respectively. beta IG-H3 is expressed as a 75 kDa protein with no post‑translational additions (5). Following secretion, cleavages at multiple positions near the C-terminal end liberate peptides with pro-apoptotic activity (5,6). Peptides that encompass the RGD motif contribute to the pro-apoptotic effects of TGF-beta (6). FAS1 domains contain YH motifs that are characterized by conserved Tyr and His residues (7). The YH motifs in each of the FAS1 domains enable beta IG-H3 binding to matrix Fibronectin, Collagen I, and Collagen VI (3, 8‑10) in addition to cell expressed Integrins alpha V beta 3, alpha V beta 5, and alpha 3 beta 1 (7, 8, 11, 12). The expression of beta IG-H3 is modulated at particular developmental stages in some cell types. It is upregulated in keratinocytes and immature dendritic cells but downregulated in osteoblasts (8, 11, 13). It promotes keratinocyte differentiation but blocks osteoblast differentiation (8,11). beta IG-H3 stimulates macrophage endocytosis and vascular endothelial cell proliferation and migration (12, 13). High glucose levels induce beta IG-H3 in renal proximal tubule cells which is predictive of diabetic nephropathy (3). Several point mutations (clustered in the fourth FAS1 domain) of beta IG-H3 are linked to different corneal dystrophies (14). beta IG-H3 is downregulated in many cancers (4, 15) and functions as a suppressor of tumorigenicity when overexpressed (2, 4, 15).


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Citations

R&D Systems personnel manually curate a database that contains references using R&D Systems products. The data collected includes not only links to publications in PubMed, but also provides information about sample types, species, and experimental conditions.
  1. Impaired autophagy and delayed autophagic clearance of transforming growth factor beta-induced protein (TGFBI) in granular corneal dystrophy type 2.
    Authors: Choi S, Kim B, Dadakhujaev S, Oh J, Kim T, Kim J, Kim E
    Autophagy, 2012;8(12):1782-97.
    Species: Human
    Sample Type: Cell Lysates
    Application: WB

  2. Decreased catalase expression and increased susceptibility to oxidative stress in primary cultured corneal fibroblasts from patients with granular corneal dystrophy type II.
    Authors: Choi SI, Kim TI, Kim KS, Kim BY, Ahn SY, Cho HJ, Lee HK, Cho HS, Kim EK
    Am. J. Pathol., 2009;175(1):248-61.
    Species: Human
    Sample Type: Cell Lysates
    Application: WB



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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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