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MCC950 . sodium salt (CAS: 256373-96-3)

掲載日情報：2018/09/27 現在Webページ番号：204926

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のMCC950 . sodium salt (CAS: 256373-96-3)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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[在庫・価格 ：2024年04月26日 09時55分現在]

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MCC950 . Na
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説明文
純度：>97% (HPLC)，化学式：C20H23N2NaO5S，M.W.：426.5，形状：solid，溶解性：Soluble in water (10mg/ml), DMSO (10mg/ml), dimethyl formamide or ethanol (1mg/ml).，CAS：256373-96-3，M.W：426.5
CAS No：256373-96-3
別名：MCC950，CP-456,773，CRID3，1-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro- s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonyl]urea
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
掲載カタログ ニュース2017年2月1日号 p.24

製品記事 Shikonin／MCC950
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CAS No：256373-96-3
別名：MCC950，CP-456,773，CRID3，1-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro- s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonyl]urea
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CAS No：256373-96-3
別名：MCC950，CP-456,773，CRID3，1-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro- s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonyl]urea
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説明文 純度：>97% (HPLC)，化学式：C20H23N2NaO5S，M.W.：426.5，形状：solid，溶解性：Soluble in water (10mg/ml), DMSO (10mg/ml), dimethyl formamide or ethanol (1mg/ml).，CAS：256373-96-3，M.W：426.5
CAS No：256373-96-3
別名：MCC950，CP-456,773，CRID3，1-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro- s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonyl]urea
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説明文 純度：>97% (HPLC)，化学式：C20H23N2NaO5S，M.W.：426.5，形状：solid，溶解性：Soluble in water (10mg/ml), DMSO (10mg/ml), dimethyl formamide or ethanol (1mg/ml).，CAS：256373-96-3，M.W：426.5
CAS No：256373-96-3
別名：MCC950，CP-456,773，CRID3，1-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro- s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonyl]urea
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製品情報

商品コードAG-CR1-3615
品名MCC950 . sodium salt
分子式C20H23N2NaO5S
分子量426.5
CAS256373-96-3
構造式
純度≥97% (HPLC)
形状Crystalline solid.
別名MCC950; CP-456,773; CRID3; 1-(1,2,3,5,6,7-Hexahydro- s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonyl]urea
特長
  • Potent, selective and orally available NLRP3 inflammasome inhibitor.
  • Blocks the release of IL-1β in macrophages primed with LPS and activated with ATP or nigericin, but it does not inhibit NLRP1, NLRC4, AIM2, TLR2 signaling or priming of NLRP3.
  • Prevents oligomerization of ASC in cells stimulated with LPS and nigericin.
  • Active in vivo, blocking the production of IL-1β and enhancing survival in mouse models of multiple sclerosis and cryopyrin-associated periodic syndrome (CAPS). Also active in ex vivo samples from individuals with Muckle-Wells syndrome.
  • Potential therapeutic agent for NLRP3-associated syndromes, including autoinflammatory and autoimmune diseases.
文献
  1. Glutathione s-transferase omega 1-1 is a target of cytokine release inhibitory drugs and may be responsible for their effect on interleukin-1beta posttranslational processing: R.E. Laliberte, et al.; J. Biol. Chem. 278, 16567 (2003)
  2. Novel synthesis of 1-(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methylethyl)furan-2-sulfonyl]urea, an antiinflammatory agent: F.J. Urban, et al.; Synth. Commun. 33, 2029 (2003)
  3. The cytokine release inhibitory drug CRID3 targets ASC oligomerisation in the NLRP3 and AIM2 inflammasomes: R.C. Coll, et al.; PLoS One 6, e29539 (2011)
  4. A small-molecule inhibitor of the NLRP3 inflammasome for the treatment of inflammatory diseases: R.C. Coll, et al.; Nat. Med. 21, 248 (2015)
  5. Taming the inflammasome: M. Levy, et al.; Nat. Med. 21, 213 (2015)
  6. The Nlrp3 inflammasome admits defeat: C.J. Gross & O. Gross; Trends Immunol. 36, 323 (2015)
  7. P2X7 receptor antagonism prevents IL-1β release from salivary epithelial cells and reduces inflammation in a mouse model of autoimmune exocrinopathy: M.G. Khalafalla, et al.; J. Biol. Chem. 292, 16626 (2017)
  8. Inhibition of the NOD-like receptor protein 3 inflammasome Is protective in juvenile influenza A virus infection: B.M. Coates, et al.; Front. Immunol. 8, 782 (2017)
  9. MCC950, the selective NLRP3 inflammasome inhibitor protects mice against traumatic brain injury: S. Ismael, et al.; J. Neurotrauma, ahead of print (2017)
  10. Inhibitory Effect and Mechanism of Arctium lappa Extract on NLRP3 Inflammasome Activation: Y.K. Kim, et al.; Evid. Compl. Altern. Med. 6346734 (2018)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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