Ralfinamide mesylate ((2S)-2-[[[4-[(2-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-propanamide methanesulfonate) | 202825-45-4
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：157943
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価格
[在庫・価格 ：2024年06月19日 00時00分現在]
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Ralfinamide mesylate |
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製品詳細
- name
- ralfinamide mesylate
- chemical name
- (2s)-2-[[[4-[(2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-propanamide methanesulfonate
- activity
- sodium channel blocker. suppresses tetrodotoxin (ttx)-resistant na+ currents approximately twice as selectively as ttx-sensitive currents. antinociceptive; displays analgesic effects in animal models of inflammatory and neuropathic pain.
- MW
- 398.45
- Formula:
- c17h19fn2o2.ch3so3h
- Solubility:
- soluble to 25 mm in water and to 100 mm in dmso
- Purity:
- >99 %
- Storage:
- store at +4°c
- CAS No:
- 202825-45-4
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参考文献
Veneroni et al (2003) Anti-allodynic effect of NW-1029, a novel Na+ channel blocker, in experimental animal models of inflammatory and neuropathic pain. Pain 102 17. PMID: 12620593.
Yamane et al (2007) Effects of ralfinamide, a Na+ channel blocker, on firing properties of nociceptive dorsal root ganglion neurons of adult rats. Exp.Neurol. 208 63. PMID: 17707373.
Zhang et al (2008) Ralfinamide administered orally before hindpaw neurectomy or postoperatively provided long-lasting suppression of spontaneous neuropathic pain-related behavior in the rat. Pain 139 293. PMID: 18583049.
Yamane et al (2007) Effects of ralfinamide, a Na+ channel blocker, on firing properties of nociceptive dorsal root ganglion neurons of adult rats. Exp.Neurol. 208 63. PMID: 17707373.
Zhang et al (2008) Ralfinamide administered orally before hindpaw neurectomy or postoperatively provided long-lasting suppression of spontaneous neuropathic pain-related behavior in the rat. Pain 139 293. PMID: 18583049.
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