PYR 41 (4-[4-[(5-Nitro-2-furanyl)methylene]-3,5-dioxo-1-pyrazolidinyl]benzoic acid ethyl ester) | 418805-02-4

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:157155

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[在庫・価格 :2024年05月05日 00時00分現在]

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納期 文献数
PYR 41
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。細胞透過性の不可逆的なユビキチン活性化酵素(E1)阻害物質(IC50:< 10 μM)。ユビキチン化をブロックし,ユビキチンを介したプロテアソームの分解を防ぐ。in vitroにおいてNF-κB活性を阻害し,p53の分解をブロックし,p21のレベルを上昇させ,アポトーシスを誘導する。M.W.:371.3,純度:>98%,化学式:C17H13N3O7
CAS No:418805-02-4
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
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説明文
CAS No:418805-02-4
別包装品 別包装品あり
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PYR 41

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。細胞透過性の不可逆的なユビキチン活性化酵素(E1)阻害物質(IC50:< 10 μM)。ユビキチン化をブロックし,ユビキチンを介したプロテアソームの分解を防ぐ。in vitroにおいてNF-κB活性を阻害し,p53の分解をブロックし,p21のレベルを上昇させ,アポトーシスを誘導する。M.W.:371.3,純度:>98%,化学式:C17H13N3O7
CAS No:418805-02-4
法規制等
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PYR 41

文献数: 1

  • 商品コード:2978/50
  • メーカー:RSD
  • 包装:50mg
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説明文 CAS No:418805-02-4
別包装品 別包装品あり
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製品詳細

name
pyr 41
chemical name
4-[4-[(5-nitro-2-furanyl)methylene]-3,5-dioxo-1-pyrazolidinyl]benzoic acid ethyl ester
activity
cell-permeable, irreversible ubiquitin-activating enzyme (e1) inhibitor (ic50 < 10 μm). blocks ubiquitylation and prevents ubiquitin-mediated proteasomal degradation. inhibits nf-κb activation, blocks degradation of p53, increases p21 levels and induces apoptosis in vitro. also causes an increase in sumoylation of proteins.
MW
371.3
Formula:
c17h13n3o7
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso
Purity:
>98 %
Storage:
store at -20°c
CAS No:
418805-02-4

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参考文献

Yang et al (2007) Inhibitors of ubiquitin-activating enzyme (E1), a new class of potential cancer therapeutics. Cancer Res. 67 9472. PMID: 17909057.

Mi et al (2009) Cancer preventative isothiocyanates induce selective degradation of cellular α- and β-tubulins by proteasomes. J.Biol.Chem. 284 17039. PMID: 19339240.

Brahemi et al (2010) Homology modelling of human E1 ubiquitin activating enzyme. Lett.Drug Des.Discov. 7 57. PMID: 20396627.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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